制藥工程中的工藝創(chuàng)新技術(shù)范文

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摘要：我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展越來越快，人們對于醫(yī)療衛(wèi)生也越來越重視，社會(huì)對這方面的需求越來越高，越來越嚴(yán)謹(jǐn)，這對于制藥工程中的制藥技術(shù)創(chuàng)新是一個(gè)很大的挑戰(zhàn)。本文從制藥工程中制藥工藝技術(shù)創(chuàng)新入手，對于該技術(shù)進(jìn)行了研究和探討，希望能夠?yàn)橹扑幑こ痰陌l(fā)展提供幫助。

關(guān)鍵詞：制藥工程；制藥工藝；創(chuàng)新；技術(shù)分析

1制藥工程技術(shù)的工藝與設(shè)備

1.1制藥工藝

一般情況下，制藥過程都是對藥品生產(chǎn)的過程的一個(gè)模擬。它廣泛的涉及了生物學(xué)，化學(xué)以及物理學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。通常來說要制造一種藥品，首先是要按照它的物理、化學(xué)性質(zhì)來進(jìn)行研究實(shí)驗(yàn)，將該藥品的副作用以及危害降到最低，然后再投入到中試、放大生產(chǎn)當(dāng)中。其次我們要保證在批量生產(chǎn)中，確保生產(chǎn)中的每一個(gè)環(huán)節(jié)都能夠精確無誤。這樣才能保證藥品的質(zhì)量。因?yàn)樵撍幤返馁|(zhì)量與群眾的生命健康息息相關(guān)，我們充分研究生產(chǎn)工藝中每一個(gè)環(huán)節(jié)，建立相配套的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)，在藥品GMP的質(zhì)量管理體系中，嚴(yán)格的按照制定的工藝流程進(jìn)行制造藥品。

1.2制藥設(shè)備

對于制藥工程技術(shù)的順利實(shí)施，要依附于制藥設(shè)備的功能性能。當(dāng)今社會(huì)，要大力對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理進(jìn)行推廣。我們不僅要從各個(gè)方面來進(jìn)行研究和投入，并不斷的向國際標(biāo)準(zhǔn)靠攏；還要從生產(chǎn)環(huán)節(jié)的管理進(jìn)行入手，遵從原來制藥原理的要求，對藥品的成分進(jìn)行細(xì)致的處理以及分析。因此開發(fā)易于清洗和滅菌消毒的新型設(shè)備就成了必然，這種設(shè)備，既可以有效的減少制藥工業(yè)在生產(chǎn)過程中的失誤，減少對環(huán)境的污染，也可以保證了制藥過程的高效率以及便捷性。

2創(chuàng)新制藥工程中制藥工藝技術(shù)的具體策略

2.1理論與實(shí)踐相輔相成

在制藥工程技術(shù)創(chuàng)新的過程中，理論和實(shí)踐都是重中之重。因?yàn)樗幤反蠖鄶?shù)的服務(wù)對象都是人，我們要保證我們生產(chǎn)的藥品能夠有對病人有很好的幫助。我們對于一個(gè)藥品的藥效以及質(zhì)量，甚至危害的大小，不僅要通過理論的推算，也要進(jìn)行實(shí)踐，并且要實(shí)踐多次。因?yàn)檫@關(guān)系到人們的生命健康，所以必須要進(jìn)行非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)谋O(jiān)測以及實(shí)踐。一定要確定沒有危害以后，才能投入市場，進(jìn)行銷售。并且進(jìn)行理論和實(shí)踐并重的思想進(jìn)行決斷，進(jìn)行若干次的實(shí)驗(yàn)來對該藥品的效果進(jìn)行試驗(yàn)。

2.2引進(jìn)國外成功經(jīng)驗(yàn)以及先進(jìn)的設(shè)備

雖然全世界的制藥工程設(shè)備已經(jīng)較發(fā)達(dá)，但我國制藥工程的水平與較發(fā)達(dá)國家的制藥工程的水平還有一段差距。這對于我國來說，這不僅僅是一種挑戰(zhàn)，也是一種機(jī)遇。我們要吸取國外的成功經(jīng)驗(yàn)，以及引進(jìn)國際上優(yōu)秀的制藥設(shè)備。對于外來的先進(jìn)技術(shù)我們要取其精華，去其糟粕，這對于我國相對比較落后的制藥工藝來說是一種很大的幫助。但必須要注意的是，我們在吸收、借鑒和引進(jìn)國外的技術(shù)以及設(shè)備的時(shí)候，也要根據(jù)自身實(shí)際情況，不能一味的選擇別國的技術(shù)方法。

2.3加強(qiáng)制藥自動(dòng)化技術(shù)

現(xiàn)在自動(dòng)化的機(jī)器越來越多，應(yīng)用到各個(gè)行業(yè)。但是我國的制藥工程卻仍要依靠人工進(jìn)行操作。自動(dòng)化的機(jī)器很少。這一狀況需要進(jìn)行大量的整改，國家以及相關(guān)制藥企業(yè)投入大量的資金，可以從國外引進(jìn)先進(jìn)的設(shè)備，也可以進(jìn)行自主研發(fā)，并且要將制藥工程的自動(dòng)化技術(shù)作為一門專門學(xué)科進(jìn)行培養(yǎng)。要對于每一流程進(jìn)行仔細(xì)的剖析，不能在自動(dòng)化及其當(dāng)中出現(xiàn)嚴(yán)重的差池。一旦自動(dòng)化設(shè)備穩(wěn)定成熟，對于我國制藥工程的發(fā)展是非常有利的，能夠使我們不再犯一些低級錯(cuò)誤。

2.4重視制藥技術(shù)人才的培養(yǎng)

不論是什么樣企業(yè)，人才是其持續(xù)發(fā)展中必不可少的關(guān)鍵因素之一。首先就得要有足夠充分的技術(shù)人才，要想讓公司的制藥工程比別的企業(yè)更勝一籌，就得好好培養(yǎng)人才，因?yàn)橹挥性诖饲疤嵯拢覀儾拍苓M(jìn)行創(chuàng)新。重視制藥技術(shù)人才的培養(yǎng)，對于制藥工程技術(shù)的創(chuàng)新尤為重要，企業(yè)可以聯(lián)合相關(guān)高校，尋找該方面的優(yōu)秀人才與學(xué)生，進(jìn)行悉心的基礎(chǔ)培養(yǎng)，達(dá)到共同培養(yǎng)人才的目標(biāo)。如此一來高校和企業(yè)，都可以得到最大限度的發(fā)揮，優(yōu)勢顯而可見。在制藥過程當(dāng)中，隨時(shí)都有可能出現(xiàn)問題，我們要抓緊找到可以解決這一問題的技術(shù)人才，保證制藥過程當(dāng)中，不會(huì)發(fā)生太大的危害，能夠及時(shí)的解決和處理，也要將所引進(jìn)的人才進(jìn)行培養(yǎng)，為我國的制藥工藝和藥品質(zhì)量方面做些貢獻(xiàn)。

3制藥工程中制藥工藝技術(shù)的未來發(fā)展方向

我國的西藥制藥技術(shù)仍然是沒有自主知識產(chǎn)權(quán)的，大部分仍然是以仿制藥品為主。絕大多數(shù)西方國家能夠自主研發(fā)和制造藥品。我國僅僅能對國外的藥品進(jìn)行改良或者是仿制。當(dāng)今社會(huì)，誰掌握了知識產(chǎn)權(quán)，誰就掌握了生產(chǎn)權(quán)，誰說話就有權(quán)威，也就擁有了發(fā)言權(quán)。目前我國制藥技術(shù)仍處于落后狀態(tài)，對于新特藥還得依賴進(jìn)口，對于中國群眾來說，有的藥根本吃不起。其根本原因就是我國對藥品的創(chuàng)新能力不夠強(qiáng)，不愿意進(jìn)行準(zhǔn)備與投資，這會(huì)導(dǎo)致我國的制藥工業(yè)和制藥工藝的落后。中藥的質(zhì)量體系與西藥的質(zhì)量體系相差巨大，也是我國的一個(gè)特殊技能，別國不可瓢竊以及借鑒。由于中藥的獨(dú)特的自身特點(diǎn)，使得必須在這個(gè)工藝上開發(fā)出與之相配的工藝流程，并且確保中藥理論，進(jìn)一步的確保藥品的安全性以及在藥品制作過程中的精密性。對于一個(gè)制藥企業(yè)來說，藥品的質(zhì)量是一個(gè)企業(yè)的靈魂，將藥品的質(zhì)量做到極致，是制藥工程控制的重中之重。我國要將中藥中的各種物質(zhì)進(jìn)行檢測，杜絕有害物質(zhì)在藥品中的出現(xiàn)，不能損害生命健康，也要規(guī)范中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

4結(jié)束語

綜上所述，制藥工程技術(shù)的創(chuàng)新不僅可以提高藥品的質(zhì)量、減少資源浪費(fèi)，保護(hù)環(huán)境，減少破壞，而且還可以對廣大群眾的身體健康提供了保障。在治療過程這個(gè)學(xué)科當(dāng)中，只有工藝的創(chuàng)新技術(shù)，是較為重要的工作。只有加強(qiáng)對制藥工藝探索工作的重視，并且制定合理的管理制度，才能夠逐步的當(dāng)今的改善發(fā)展?fàn)顩r。為我國的制藥事業(yè)以及醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展提供了良好的支持。

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作者：趙留栓 單位：廣東一片天醫(yī)藥集團(tuán)制藥有限公司