美章網(wǎng) 資料文庫(kù) 胃癌組織中高表達(dá)及臨床意義范文

胃癌組織中高表達(dá)及臨床意義范文

本站小編為你精心準(zhǔn)備了胃癌組織中高表達(dá)及臨床意義參考范文,愿這些范文能點(diǎn)燃您思維的火花,激發(fā)您的寫(xiě)作靈感。歡迎深入閱讀并收藏。

胃癌組織中高表達(dá)及臨床意義

《基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床雜志》2015年第十一期

胃癌因高發(fā)病率和高病死率嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康,但有關(guān)胃癌的發(fā)病機(jī)制尚未明確。NOB1(Ninonebindingprotein1)是由NOB1基因編碼的、參與核糖體小亞基和26S蛋白酶體生物合成的多功能蛋白質(zhì);NOB1異常表達(dá)可影響核糖體和蛋白酶體的生物合成,而后兩者與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切。應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)胃癌組織中NOB1蛋白的表達(dá),了解NOB1在胃癌中的作用及其與患者預(yù)后的關(guān)系。

1材料與方法

1.1材料:收集2009年3月至2014年10月行胃癌根治術(shù)的胃癌標(biāo)本66例,平均57.8歲(38~76歲),男性37例,女性29例;高分化19例,中分化31例,低分化16例;Ⅰ期10例,Ⅱ期25例,Ⅲ期22例,Ⅳ期9例;其中34例有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,32例無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;收集30例距胃癌組織2cm處經(jīng)病理學(xué)證實(shí)的非癌胃組織及20例良性病變行胃切除的標(biāo)本組織作為對(duì)照組。

1.2方法:所有標(biāo)本均經(jīng)10%甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋,4μm連續(xù)切片。切片脫蠟水化,浸于檸檬酸鹽緩沖液經(jīng)中火檔微波處理行抗原修復(fù)。然后按照SP免疫組化染色試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。兔抗人NOB1多克隆抗體(上海研生有限公司),工作濃度1∶80。用已知陽(yáng)性片作為陽(yáng)性對(duì)照,用PBS代替一抗作陰性對(duì)照。NOB1蛋白免疫組化染色陽(yáng)性表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)的黃色、棕黃色或棕褐色沉淀。根據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞所占百分比和陽(yáng)性細(xì)胞的著色強(qiáng)度,用半定量免疫評(píng)分法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判定:(1)著色強(qiáng)度:無(wú)著色為0分,淡黃色為1分;棕黃色計(jì)2分;棕褐色計(jì)3分。(2)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)在計(jì)數(shù)細(xì)胞中所占百分比:陽(yáng)性細(xì)胞≤25%為1分,26%~50%為2分,51%~75%為3分,>75%為4分。兩者分值相加:0~2分為陰性,3~4分為弱陽(yáng)性,≥5分為強(qiáng)陽(yáng)性。每份標(biāo)本置高倍鏡下(×400)選取5個(gè)不同視野,每個(gè)視野計(jì)數(shù)200個(gè)腫瘤細(xì)胞,盲法判讀,由兩位高年資病理師獨(dú)立觀片后一起作出判斷。

1.3隨訪(fǎng):本研究采用電話(huà)隨訪(fǎng)結(jié)合主動(dòng)隨訪(fǎng);末次隨訪(fǎng)時(shí)間為2015年1月。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),當(dāng)某一個(gè)理論數(shù)1<T≤5時(shí),須對(duì)χ2進(jìn)行連續(xù)性校正;患者生存率采用Kaplan-Meier法計(jì)算,并繪制生存曲線(xiàn),兩組生存率比較采用Log-rank檢驗(yàn)。

2結(jié)果

2.1NOB1在不同組織中的表達(dá):NOB1蛋白免疫組化主要表達(dá)于細(xì)胞質(zhì),呈黃色、棕黃色顆粒。在胃癌、癌旁胃組織及正常胃組織中均有不同程度的表達(dá)(圖1);在胃癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于癌旁胃組織及正常胃組織(P<0.05)。

2.2胃癌中NOB1表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系:NOB1在胃癌組織中陽(yáng)性表達(dá)與臨床病理分期呈正相關(guān),NOB1在胃癌Ⅲ、Ⅳ期組織中陽(yáng)性表達(dá)率顯著高于Ⅰ、Ⅱ期中陽(yáng)性表達(dá)率(P<0.05)(表2)。

2.3NOB1的表達(dá)與胃癌患者預(yù)后的關(guān)系:NOB1陽(yáng)性表達(dá)者術(shù)后生存時(shí)間較陰性者明顯縮短,NOB1表達(dá)與胃癌患者術(shù)后5年生存率呈負(fù)相關(guān),Log-rank值為7.873(P<0.05)。

3討論

NOB1基因是酵母Nob1p基因的人類(lèi)同源基因,編碼412個(gè)氨基酸序列的RNA結(jié)合蛋白,該蛋白的N端含一個(gè)PIN(PilTaminoterminus)結(jié)構(gòu)域,該結(jié)構(gòu)域可參與核糖核酸酶功能,從而影響核糖體組裝和蛋白質(zhì)的合成;C端含一個(gè)ZNRD1(zincribbondomain-containing1,鋅帶)結(jié)構(gòu)域,其在細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)過(guò)程中發(fā)揮重要作用。NOB1通過(guò)PIN結(jié)構(gòu)域參與核糖體小亞基的合成。40S核糖體小亞基的合成包括早期的核仁階段的轉(zhuǎn)錄、rRNA修飾、在A2位點(diǎn)前體rRNA的剪切和晚期的胞質(zhì)階段在D位點(diǎn)前體rRNA剪切。NOB1通過(guò)PIN結(jié)構(gòu)域可與小亞基20S前體rRNA結(jié)合,使核酸內(nèi)切酶在前體核糖體剪切位點(diǎn)D剪切,促進(jìn)18SRNA的成熟。NOB1表達(dá)異常導(dǎo)致18SRNA不能合成,20S前體rRNA堆積。核糖體合成的大量蛋白用于細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育,NOB1異常將導(dǎo)致核糖體不能正確合成,從而影響細(xì)胞調(diào)控。故此認(rèn)為,NOB1通過(guò)對(duì)核糖體合成的影響是參與細(xì)胞調(diào)控的主要因素。

NOB1可通過(guò)ZNRD1結(jié)構(gòu)域參與細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)。ZNRD1由1個(gè)三股的反平行片狀結(jié)構(gòu)和雜環(huán)構(gòu)成,它是參與細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄,并在轉(zhuǎn)錄中具有重要作用的結(jié)構(gòu)域。有研究表明,ZNRD1是通過(guò)下調(diào)細(xì)胞周期素D1的表達(dá)將細(xì)胞增長(zhǎng)阻滯于G1期,影響細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。

泛素-蛋白酶體途徑是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的重要途徑之一,通過(guò)降解細(xì)胞內(nèi)某些具有生物活性的蛋白質(zhì),可調(diào)節(jié)細(xì)胞的分化、增殖;選擇性降解癌基因、抑癌基因的相關(guān)產(chǎn)物、凋亡調(diào)控蛋白等,從而調(diào)控細(xì)胞突變。26S蛋白酶體是泛素-蛋白酶體途徑的重要組成部分,由一個(gè)20S的蛋白酶體和2個(gè)19S的調(diào)節(jié)蛋白(RP)組成。描繪26S蛋白酶體的合成模型:Nob1p與19SRP形成Nob1p-19SRP復(fù)合體,并在細(xì)胞核內(nèi)與20S蛋白酶體前體結(jié)合,分子伴侶Ump1p被降解,19SRP與20S蛋白酶體前體緊密連接,而Nob1p進(jìn)入26S蛋白酶復(fù)合體內(nèi)部降解。當(dāng)產(chǎn)生新的蛋白酶體時(shí)Nob1p的轉(zhuǎn)錄重新開(kāi)始。因此認(rèn)為,NOB1蛋白介導(dǎo)核內(nèi)20S蛋白酶體與19SRP的連接,促進(jìn)了26S蛋白酶體的成熟。NOB1的表達(dá)異常可導(dǎo)致泛素-蛋白酶體途徑失常,降低后者對(duì)細(xì)胞分化、增殖及癌基因、抑癌基因的相關(guān)產(chǎn)物、凋亡調(diào)控蛋白的調(diào)控能力。NOB1在甲狀腺乳頭狀癌、食管癌、結(jié)直腸癌、卵巢癌等多種腫瘤組織中高表達(dá),提示NOB1與腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,但其與腫瘤臨床病理特征關(guān)系并不完全相同。采用PCR和Western印跡法檢測(cè)胰腺癌組織中NOB1基因mRNA及其編碼蛋白的表達(dá)情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn):NOB1在胰腺癌組織中高表達(dá),并與腫瘤大小呈正相關(guān);而通過(guò)免疫組化檢測(cè)NOB1在宮頸鱗癌中的表達(dá)情況,結(jié)果表明NOB1表達(dá)與患者腫瘤分化程度及是否淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移正相關(guān),提示NOB1的表達(dá)與宮頸鱗癌的預(yù)后有關(guān),有可能成為宮頸癌治療的靶點(diǎn)及預(yù)后評(píng)估的重要指標(biāo)。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,NOB1在胃癌、癌旁胃組織及正常胃組織中出現(xiàn)不同程度的表達(dá),在胃癌組織中表達(dá)明顯高于在癌旁胃組織、正常胃組織中的表達(dá),在癌旁胃組織及正常胃組織中表達(dá)無(wú)明顯差異,表明NOB1表達(dá)增加可能促進(jìn)了胃癌的發(fā)生。NOB1在胃癌的中的表達(dá)與腫瘤分期相關(guān),提示NOB1可能在胃癌的侵襲、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。通過(guò)對(duì)NOB1陽(yáng)性表達(dá)率與胃癌患者隨訪(fǎng)結(jié)果進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),NOB1的表達(dá)與胃癌患者術(shù)后5年生存率呈負(fù)相關(guān),提示NOB1表達(dá)與胃癌患者的病情進(jìn)展密切相關(guān)。綜上所述,NOB1不僅與胃癌的發(fā)生、侵襲關(guān)系密切,而且與預(yù)后存在一定關(guān)聯(lián);表明NOB1可能成為胃癌的新標(biāo)志物,同時(shí)為胃癌的診治提供了新思路。

作者:李志鋒 陳美青 靳松 張剛 趙芝 孫同偉 單位:河北省保定市第一醫(yī)院 普外科 河北省定州市人民醫(yī)院 消化科

主站蜘蛛池模板: 北美伦理电线在2019| 国产精品无码永久免费888| 久久久久久网站| 欧美大香a蕉免费| 亚洲视频日韩视频| 精品无码成人片一区二区| 国产乱子伦农村XXXX| 色噜噜视频影院| 国内精品久久久久伊人av| 一本大道在线无码一区| 日本乱人伦aⅴ精品| 五月天国产视频| 欧美成人看片黄a免费看| 人妻系列av无码专区| 精品在线视频免费| 国产乱来乱子视频| 麻豆传煤入口麻豆公司传媒| 国产真实偷乱小说| 2020国语对白露脸| 国内自产少妇自拍区免费| jealousvue成熟50maoff老狼| 成人午夜精品久久久久久久小说| 久久久精品人妻一区二区三区| 晚上看b站直播软件| 亚洲乱色伦图片区小说| 欧美极品少妇无套实战| 亚洲综合精品伊人久久| 男人桶女人机完整视频| 内射人妻视频国内| 美女张开双腿让男生捅| 国产一区二区三区影院| 里番牝教师~淫辱yy608| 国产成人一区二区三区免费视频| 2020年亚洲天天爽天天噜| 国产精品户外野外| 91国内揄拍·国内精品对白| 国色天香社区高清在线观看| 99精品国产在热久久| 女人18毛片水真多免费播放| 一级做a毛片免费视频| 成人爽爽激情在线观看|