內分泌治療的療效觀察分析范文

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《中國癌癥雜志》2015年第十二期

［摘要］

背景與目的：間歇性內分泌治療是晚期前列腺癌患者的一種新的治療策略，但該方法的運用仍然存在一定爭議。該研究旨在探討晚期前列腺癌患者行間歇性內分泌治療的療效，并對影響療效的因素進行分析。方法：選取2009年7月—2015年5月間在我院治療的晚期前列腺癌患者，均先進行6個月的內分泌治療，然后評估內分泌治療的療效，采用隨機數表法將對內分泌治療敏感的患者分為持續治療組和間歇治療組，觀察兩組患者的療效、患者的生活質量評分及不良反應等指標，并分析影響間歇治療組患者預后的相關因素。結果：共收治晚期前列腺癌患者128例，經前期內分泌治療后有96例前列腺特異性抗原明顯下降，其中43例患者接受間歇性內分泌治療，53例患者接受持續性內分泌治療。間歇組患者治療間歇期的KPS評分為82.6±7.4，明顯高于持續組患者治療期間的KPS評分(69.8±8.7)，兩者之間差異有統計學意義(P<0.05)。間歇組患者治療相關的不良反應發生率、發展成為非激素依賴性的比例均明顯低于持續治療組，差異有統計學意義(P<0.05)。間歇組5年生存率為72.1%，高于持續組的63%，但兩者比較差異無統計學意義(P＞0.05)。前期內分泌治療后的PSA水平及患者治療前的Gleason評分是患者預后的重要影響因素。間歇組隨訪13~70個月，患者接受1～4個循環的治療。隨著治療時間的延長，參與治療的例數越來越少，兩次治療的間隔也越來越短。結論：間歇性內分泌治療是一種有效的治療晚期前列腺癌的方法，療效滿意，安全可靠，能有效改善患者的生活質量，且能使患者的經濟負擔明顯減輕。

［關鍵詞］

前列腺癌；內分泌治療；療效

內分泌治療目前是晚期前列腺癌的一線治療方法，持續性雄激素阻斷治療在臨床上應用較為廣泛，即持續性在最大程度上阻斷雄激素，患者的應答率為70%～80%，總生存期為23~37個月，無進展生存期為12～33個月。研究顯示，持續性雄激素阻斷治療并不能延長患者的生存期，也不能阻止前列腺癌從激素依賴型向非激素依賴型進展，而且會加重患者的經濟負擔，嚴重影響患者生活質量［1］。為了解決此問題，且不影響治療效果，學者們在動物實驗的基礎上總結出了間歇性內分泌治療的方法［2］。目前關于間歇性內分泌治療的療效和安全性的研究較少。為了探討間歇性內分泌治療在晚期前列腺癌患者治療方面的療效和安全性，本研究對部分晚期前列腺癌患者進行了間歇性內分泌治療。

1資料和方法

1.1一般資料選取2009年7月—2015年5月在武漢市第三醫院泌尿外科接受治療的晚期前列腺癌患者。納入標準：①經穿刺病理證實為前列腺癌；②腫瘤臨床分期為Ⅲ、Ⅳ期；③內分泌治療之前均未接受其他治療；④患者自愿參與本研究，并能夠配合治療。排除標準：①腫瘤分期非晚期患者；②激素治療前已經接受過手術治療等其他治療的患者；③拒絕內分泌治療，拒絕參與本研究及不能配合治療的患者。共入組晚期前列腺癌患者128例，年齡61～87歲，平均年齡(68.4±9.6)歲。入組患者的前列腺特異性抗原、Gleason評分及病理分期情況見表1。本研究經本院倫理委員會批準，所有患者在進行治療前均了解本次研究內容，并簽署知情同意書。

1.2方法以治療前患者的各項檢查結果為基線，主要包括腹部及盆腔CT掃描、胸部影像學檢查、全身骨掃描、血常規、肝腎功能檢查、電解質及PSA檢測等。所有患者先進行6個月的雄激素阻斷治療，觀察患者的PSA水平，直至PSA水平連續3個月不再下降時，將PSA下降超過80%或者PSA水平低于4ng/mL的患者隨機分為間歇治療組和持續治療組。

1.2.1間歇治療組進行間歇性雄激素阻斷治療的治療方案為：對于前期治療PSA下降超過80%的患者，當PSA升高超過最低值的20%時，即進行雄激素阻斷治療。對于前期治療后PSA水平低于4ng/mL的患者，當有癥狀患者的PSA水平高于20ng/mL或者無癥狀患者的PSA水平高于10ng/mL時，即進行內分泌治療。治療方案：比卡魯胺(50mg，口服，每日1次)+戈舍瑞林(3.6mg，皮下注射，每月1次)。治療過程中持續監測PSA水平情況，當PSA持續3個月不再下降，暫停內分泌治療，治療過程和隨后的無治療期為1個周期，按照以上治療方案持續治療直至患者出現非激素依賴癥狀。后期患者接受放化療相結合的綜合治療。

1.2.2持續治療組采用雙側睪丸切除聯合使用比卡魯胺(50mg，口服，每日1次)或戈舍瑞林(3.6mg，皮下注射，每月1次)對患者進行治療，直至患者出現非激素依賴。所有患者每月復查PSA及睪酮。每半年行CT或者MRI復查，對腫瘤情況進行評估。患者出現非激素依賴后進行放化療相結合的綜合治療。同時對患者的性功能、生活質量、治療的不良反應情況進行評估，計算5年內發展成為非激素依賴性及5年生存期的比例，同時對間歇性雄激素阻斷治療的相關影響因素進行分析。非激素依賴的判定標準：治療期間PSA連續兩次高于基線水平50%(兩次化驗之間間隔大于2周)，或有客觀的證據證實腫瘤出現進展(如發現新生的骨骼轉移灶、淋巴或局部轉移)，而患者的睪酮水平維持在去勢水平。患者一旦出現上述情況需停止雄激素阻斷治療，非激素依賴出現的時間為首次出現疾病進展的證據或出現PSA升高的時間。

1.3統計學處理數據的統計分析采用SPSSl9.0軟件包進行，數據采用x±s表示，組間比較采用t檢驗進行，影響間歇性內分泌治療的相關因素采用多因素分析。以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者病例資料構成情況在收治的128例晚期前列腺癌患者中，經前期內分泌治療后有96例PSA明顯下降，其中43例患者接受間歇性內分泌治療，53例患者接受持續性內分泌治療。治療過程中有15例患者睪酮未達到去勢水平，兩組患者一般情況比較差異無統計學意義(P>0.05，表2)。

2.2兩組患者內分泌治療的療效及不良反應間歇組患者治療間歇期的KPS評分為82.6±7.4，明顯高于持續組患者治療期間的KPS評分(69.8±8.7)，兩者之間差異有統計學意義(P<0.05)。間歇組患者治療相關不良反應的發生率、發展成為非激素依賴性的比例均明顯低于持續治療組，差異有統計學意義(P＞0.05)。間歇組5年生存率為72.1%，高于持續組的62.3%，但兩者比較差異無統計學意義(P＞0.05，表3)。

2.3影響晚期前列腺癌間歇內分泌治療患者預后的因素采用COX回歸分析顯示，前期內分泌治療后的PSA水平及患者治療前的Gleason評分是患者預后的重要影響因素。PSA水平低于4ng/mL時患者預后較好，PSA最低水平低于20ng/mL的患者適合進行間歇性雄激素阻斷治療，PSA最低水平高于20ng/mL的患者，間歇性雄激素阻斷治療的效果差，不建議行間歇性內分泌治療。

2.4隨訪間歇組隨訪13～70個月，患者接受1~4個循環的治療。隨著治療時間的延長，參與治療的例數越來越少，兩次治療的間隔也越來越短。

3討論

目前晚期前列腺癌患者的首選治療方法為持續性雄激素阻斷，其療效已經過多年的臨床驗證，治療效果良好，患者中位生存期為2～5年［3］。由于雄激素阻斷治療是一種姑息性的治療方法，且治療造成的不良反應較多，對患者的生活質量造成嚴重影響。這就要求醫療工作者努力尋找更好的治療方法。間歇性激素阻斷治療應運而生，其療效首先在激素相關的乳腺癌治療中得到證實。降低激素至中等水平，就會導致激素相關性乳腺癌細胞死亡，明顯延長腫瘤轉化為非激素依賴的時間。間歇性內分泌治療與持續性內分泌治療的不同點在于間歇性治療過程中，當檢測指標達到一定程度可停止治療，讓患者有一段自行恢復的時間，使睪酮回升，治療對患者生活質量的影響降低，可減輕患者疾病治療的經濟負擔。本研究顯示，間歇組患者的KPS評分明顯高于持續組，差異有統計學意義。治療的相關并發癥明顯低于持續組，提示間歇內分泌治療較持續內分泌治療，能有效改善患者生活質量。

而前列腺癌患者大多數疾病進展緩慢，患者可長期帶瘤存活。晚期前列腺癌患者治療的最重要的目標是改善患者的生活質量。研究顯示間歇組患者治療過程中有40%～50%的間歇時間，這就使治療對患者的心理和生理的影響明顯減少。研究同時顯示間歇組的5年生存率及5年內轉化成為非激素依賴的比例無顯著性差異。研究顯示晚期前列腺癌間歇雄激素阻斷治療的間歇期時間占整個治療過程的30%~50%，間歇性內分泌治療的周期為5~18個月，差異可能與間歇治療開始與停止的執行標準不同有關［4］。間歇性與持續性治療患者在疾病進展率和總體生存率方面沒有明顯的差異，同時也沒有使腫瘤轉化為非激素依賴的時間縮短；但卻明顯改善了患者的生活質量，降低了總的醫療費用［5］。本研究結果顯示，前期治療后的PSA水平及患者的Gleason評分是影響晚期前列腺癌間歇性內分泌治療效果的重要因素。前期雄激素抑制治療后PSA水平低于4ng/mL的患者治療效果好，否則治療效果差。一項多中心研究顯示，腫瘤負荷大、分化程度低、高PSA、高磷酸酶、骨轉移病灶大于5個的患者，間歇性內分泌治療效果差，而對于進展期或局限性前列腺癌的治療效果則較好［6］。研究顯示PSA水平低于0.2、0.2~4.0和高于4ng/mL患者的平均生存期分別為75、44和13個月［7］。

間歇性內分泌治療是一種新的晚期前列腺癌患者的治療策略，但目前仍存在很大的爭議。爭議內容主要有治療的適應證、開始及停止治療的標準。研究顯示首次治療的患者治療后6～7個月，若PSA水平低于4ng/mL，可行間歇性雄激素阻斷治療［8-9］。本研究結果也顯示，前期內分泌治療后PSA降低較明顯的患者，其治療的間歇期較長，能夠進行的周期也較多，更適合行間歇性雄激素阻斷治療；而前期治療后PSA水平高于20ng/mL的患者，間歇性治療效果差，需進行持續性內分泌治療。治療周期重新啟動的判斷標準主要為PSA水平升高及疾病的進展，治療啟動標準應該按個體情況制定，應該以治療前患者對內分泌治療的耐受情況、臨床癥狀、PSA速率、PSA水平及臨床分期為依據進行制定［10］。總之，間歇性內分泌治療是一種有效的晚期前列腺癌的治療方法，療效滿意，安全可靠，能有效改善患者的生活質量，且能使患者的經濟負擔明顯減輕，并且目前臨床使用中藥仙鶴草協同治療非激素依賴型前列腺癌有明顯療效，兩者協同治療可增強患者治療效果。

作者：何青峰 吳娟 張景宇 陳英 單位：武漢市第三醫院泌尿外科