論中藥藥劑學(xué)的展望范文

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1從中藥分子水平進(jìn)行研究，進(jìn)行新型脂質(zhì)遞藥技術(shù)的拓展研究，提高中藥成分的跨膜活性。

在臨床應(yīng)用中，有些中藥成分較難溶解于制劑當(dāng)中，這就大大降低了中藥的生物制劑的利用度。然而我們可以利用卵磷脂作為溶解中藥生物制劑的媒介，從而提高機(jī)體對有效藥物的吸收。卵磷脂有獨(dú)特的耦合弱鍵與兩親性性能，這就解決了藥物利用率低這一問題。然后，通過對制劑的設(shè)計(jì)，研制成藥劑成品應(yīng)用于臨床。

加強(qiáng)中藥制劑的監(jiān)控，提高藥劑的質(zhì)量水平：進(jìn)行增強(qiáng)中藥生物制劑溶解性的研究，使其逐漸達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化。我們主要對吐溫-80進(jìn)行研究，如何提高其增溶性，并觀察吐溫-80與增溶能力的相關(guān)性。在安全性高的基礎(chǔ)上，加強(qiáng)中藥制劑的監(jiān)控，提高藥劑的質(zhì)量水平。

2隨著我國對科研項(xiàng)目的不斷重視，從事科研的人員也不斷增多，我國科研水平不斷提高。然而，中醫(yī)藥事業(yè)日漸衰退，導(dǎo)致中藥藥劑學(xué)科研人員不見增多，相關(guān)的理論基礎(chǔ)比較薄弱。

2.1對中國傳統(tǒng)中醫(yī)藥的繼承和創(chuàng)新是促進(jìn)中藥藥劑學(xué)發(fā)展的主要方法，而中藥制劑的理論基礎(chǔ)是創(chuàng)新的關(guān)鍵。現(xiàn)在中藥藥劑的制作在設(shè)計(jì)方法上出現(xiàn)了嚴(yán)重的不足之處，在外形上表現(xiàn)為“粗、大、黑”等特點(diǎn)，在藥理作用上吸收能力較差，不能完全發(fā)揮中藥的藥效，所以，中藥制劑很難與國際接軌，無法打開國際市場。因此，我們應(yīng)重視中藥制劑整體理論體系的建立，完善藥劑設(shè)計(jì)上的不足，傳承中藥的優(yōu)勢，不斷創(chuàng)新，這樣才能使我國中醫(yī)藥事業(yè)更具競爭力，才能使我國中藥制劑與國際接軌，打開國內(nèi)市場及國外市場。

2.2加大中藥制劑的監(jiān)控力度，提高中藥制劑的質(zhì)量：對新上市的中藥制劑進(jìn)行再評價(jià)，提高藥品制劑的安全性。雖然有多種中藥的藥性差不多，但作用時間的長短不同，對于不同病情給予的藥量也不一樣，這樣就會出現(xiàn)藥品質(zhì)量安全問題。雖然我國對藥品的研發(fā)和管理較為重視，但對新上市中藥制劑的再評價(jià)重視程度較低。在用藥過程中就會出現(xiàn)患者對藥物產(chǎn)生不良反應(yīng)，或藥物應(yīng)用對象不合適等問題。所以，為保證患者用藥安全，我們應(yīng)加大中藥制劑的監(jiān)控力度，提高中藥制劑的質(zhì)量。

3中藥藥劑學(xué)學(xué)科的發(fā)展目標(biāo)與趨向

中藥藥劑制作設(shè)計(jì)方法是促進(jìn)中藥藥劑學(xué)學(xué)科發(fā)展的主要環(huán)節(jié)，是提高我國中藥藥劑市場競爭力的主要手段，是使我國中藥藥劑與國際接軌的主要戰(zhàn)略方法。為促進(jìn)中藥藥劑學(xué)學(xué)科的發(fā)展，我們應(yīng)以中醫(yī)藥理論為基礎(chǔ)，不斷完善中藥藥劑的設(shè)計(jì)方法，提高設(shè)備水平，加強(qiáng)對藥物質(zhì)量的監(jiān)督，加強(qiáng)中藥藥劑學(xué)學(xué)科的隊(duì)伍建設(shè)，不斷創(chuàng)新，使我國中藥藥劑學(xué)達(dá)到國際水平。

綜上所述，中藥藥劑學(xué)學(xué)科的發(fā)展趨向主要為提高中藥藥劑的制作水平，研究與創(chuàng)新中藥藥劑的設(shè)計(jì)方法與技術(shù)，提高設(shè)備的先進(jìn)性，使我國中藥藥劑學(xué)學(xué)科躋身世界前列。然而中藥制劑應(yīng)用臨床的實(shí)際效果與藥物質(zhì)量還有待于提高，這也是中藥藥劑學(xué)學(xué)科發(fā)展的目標(biāo)與趨向。

作者：黃平單位：陜西省商洛市丹鳳縣巒莊鎮(zhèn)計(jì)劃生育服務(wù)站