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摘要:目的了解微柱凝膠技術(shù)在新生兒交叉配血中的應(yīng)用。方法用微柱凝膠法對(duì)新生兒輸血患者進(jìn)行交叉配血,同時(shí)與聚凝胺法比較。結(jié)果473例聚凝胺法交叉配血全部相合標(biāo)本中,微柱凝膠法5例主側(cè)不合,7例次側(cè)不合。結(jié)論聚凝胺法配血可能導(dǎo)致抗體漏檢,為避免溶血性輸血反應(yīng)的發(fā)生,應(yīng)盡可能采用微柱凝膠法配血。
關(guān)鍵詞:微柱凝膠交叉配血新生兒
微柱凝膠技術(shù)(microbubesgeltechnology,MGT)是在微柱凝膠介質(zhì)中的抗人球蛋白試驗(yàn),作為一種新的免疫學(xué)技術(shù),自1994年獲得美國(guó)FDA認(rèn)證以來(lái),該技術(shù)已逐步完善,現(xiàn)國(guó)外已作為常規(guī)應(yīng)用。我院自2003年開始應(yīng)用微柱凝膠技術(shù)進(jìn)行交叉配血、抗人球蛋白試驗(yàn)和不規(guī)則抗體篩查。由于新生兒各器官發(fā)育尚不成熟,使新生兒配血具有很多獨(dú)特性,為保證安全輸血并對(duì)微柱凝膠技術(shù)在新生兒交叉配血中的應(yīng)用有更多的了解,現(xiàn)將我院2003年6月~2004年12月新生兒科需輸血的患者用MGT進(jìn)行交叉配血,同時(shí)用聚凝胺交叉配血法進(jìn)行對(duì)照比較,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1對(duì)象與方法
1.1檢測(cè)對(duì)象受血者為我院2003年6月~2004年12月新生兒科輸血患者,共473例,標(biāo)本EDTA-K2抗凝血1ml;供血者為深圳市血液中心無(wú)償獻(xiàn)血者。
1.2試劑與儀器戴安娜手工配血系統(tǒng)、DianaFuge離心機(jī)、Diana孵育器、DianaGelCoombs微柱凝膠交叉配血卡,北京斑珀斯公司提供,有效期內(nèi)。聚凝胺交叉配血試劑,由(臺(tái)資)珠海貝索生物技術(shù)有限公司提供,有效期內(nèi)。
1.3方法對(duì)凡預(yù)約當(dāng)日用血的送檢血樣,用DianaGelCoombs微柱凝膠卡按測(cè)試系統(tǒng)要求進(jìn)行交叉配血試驗(yàn),聚凝胺法嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行操作,對(duì)交叉不合的標(biāo)本,同時(shí)用兩種方法復(fù)查,并用微柱凝膠卡做抗體篩查及直接、間接抗人球蛋白試驗(yàn),對(duì)懷疑是新生兒溶血病的患兒同時(shí)做放散試驗(yàn)。
2結(jié)果
在473例交叉配血中有5例主側(cè)交叉不合,7例次側(cè)不合。5例主側(cè)不合標(biāo)本中,3例檢測(cè)出抗A或抗B,2例發(fā)現(xiàn)有小凝塊;次側(cè)不合者,直接抗人球蛋白試驗(yàn)(DAT)陽(yáng)性或弱陽(yáng)性,抗體篩查陰性。
3討論
微柱凝膠實(shí)驗(yàn)是應(yīng)用分子篩技術(shù)、離心技術(shù)和特異性的免疫反應(yīng)技術(shù)原理,可以非常靈敏地檢測(cè)出可能存在的血型抗體,在該測(cè)定中聚凝胺交叉配血473例都可合,而微柱凝膠法有12例不合,說(shuō)明微柱凝膠法比聚凝胺法有更高的靈敏度。新生兒免疫系統(tǒng)不成熟,血清中抗體較弱,聚凝胺配血可能導(dǎo)致抗體漏檢。為了避免溶血性輸血反應(yīng)的發(fā)生,應(yīng)盡可能采用微柱凝膠法進(jìn)行交叉配血。同時(shí)新生兒初次交叉配血試驗(yàn)需包括ABO、Rh血型定型及不規(guī)則抗體篩查,除輸注O型、Rh(D)陰性血外,輸注其他血型必須對(duì)新生兒進(jìn)行篩查以排除來(lái)自母體的抗A和抗B[1]。7例次側(cè)不合是因?yàn)檩敹鄠€(gè)獻(xiàn)血員的全血產(chǎn)生同種免疫,使患兒RBC被不完全抗體所致敏,從而出現(xiàn)DAT陽(yáng)性,引起MGT交叉配血時(shí)次側(cè)有凝集現(xiàn)象。DAT陽(yáng)性患者,盡量不要輸全血,對(duì)需要輸血者可以考慮輸洗滌RBC,能有效地保證輸血安全[2,3]。也可以將1U保存懸浮RBC分成數(shù)份,分離時(shí)無(wú)菌連接,專供同一新生兒輸注,既避免血液浪費(fèi),又減少使用多供者血液[4]。以上結(jié)果表明MGT優(yōu)越于傳統(tǒng)的聚凝胺法。
由于MGT法的靈敏度高、特異性好、結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便快速,所以應(yīng)用MGT法時(shí)一定要做到標(biāo)準(zhǔn)化操作,不僅血樣要新鮮無(wú)污染,且要避免RBC濃度過(guò)高過(guò)低或離心不徹底、血清中含纖維蛋白出現(xiàn)細(xì)胞凝塊、細(xì)菌污染等導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性[5]。
參考文獻(xiàn)
1賴文元,田兆嵩.嬰兒輸血.中國(guó)輸血雜志,2002,15(1):70.
2王顯榮.柱凝集技術(shù)交叉不合的原因分析.臨床輸血與檢驗(yàn),2002,4(1):27.
3李育.柱凝集技術(shù)在交叉配血試驗(yàn)中的應(yīng)用.浙江臨床醫(yī)學(xué),2003,5(6):464.
4王同顯,田兆嵩.新生兒成分輸血.中國(guó)輸血雜志,2004,17(4):296.
5彭道波,蘭炯采,王梁平,等.用微柱凝膠試驗(yàn)進(jìn)行交叉配血.中國(guó)輸血雜志,2001,14(4):232.