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《現代農藥雜志》2015年第二期
1合成步驟
1.1二甘醇二甲磺酸酯(2)的合成二甘醇53.0g(0.50mol)、三乙胺106.1g(1.05mol)和丙酮212mL加入反應瓶中，攪拌下降溫至-10～-5℃之間，將118.0g(1.03mol)甲磺酰氯與120mL丙酮的混合液慢慢滴加至反應液中，保持溫度在-10～-5℃之間，滴加完畢，撤去冰浴，升至室溫下反應4h。將反應液過濾，濾餅用適量丙酮洗滌，濾液減壓蒸除溶劑，加入400mL乙酸乙酯，萃取，無水硫酸鈉干燥，脫除溶劑，得到140.0g白色固體，無需純化，直接進行下一步反應。
1.24,5-二叔丁氧羰基-[1,4,5]氧二氮雜庚烷(3)的合成將34.8g(0.15mol)N,N''''-雙(叔丁氧羰基)肼與40mLDMF的混合液，慢慢滴加至12.0g(0.30mol)NaH(60%)與200mLDMF的反應液中，保持溫度在-5～0℃之間，滴加完畢后，撤去冰浴，自然升至室溫，攪拌30min。將反應液再次冷卻至-5～0℃之間，慢慢滴加41.9g(0.16mol)中間體2與50mLDMF的混合溶液，滴加完畢后，撤去冰浴，慢慢升溫至35～40℃，攪拌反應4h。降至室溫，反應液慢慢加入飽和氯化銨冰水溶液中，攪拌0.5h，叔丁基甲醚萃取分離，有機層水洗2次，無水硫酸鈉干燥，脫除溶劑，得到45.5g油狀物，無需純化，直接進行下一步反應。
1.3[1,4,5]氧二氮雜庚烷二氫溴酸鹽(4)的合成將45.5g(0.15mol)中間體3、250mL叔丁基甲醚混合攪拌，降溫至-5～0℃，慢慢滴加90mL(0.45mol)HBr(33%)與冰醋酸的混合溶液，滴加完畢，撤去冰浴，慢慢升溫并回流過夜。將反應液冷卻至室溫，得到白色懸浮液，過濾，濾餅用叔丁基甲醚洗滌，50～60℃真空干燥，得到24.4g白色固體，熔點140～143℃，收率61.6%。1HNMR(DMSO-d6):3.24(m,4H),3.83(m,4H)。
1.42,6-二乙基-4甲基溴苯(6)的合成將18.0g(0.26mol)亞硝酸鈉溶于50mL水，在0～5℃下，慢慢滴加至40.8g(0.25mol)2,6-二乙基-4-甲基苯胺與200mL(1.77mol)氫溴酸的混合液中，滴加完畢后，撤去冰浴，在80～90℃加熱2h。冷卻至室溫，二氯甲烷萃取3次，合并有機層，有機層經水洗、飽和鹽水洗、無水硫酸鈉干燥后，減壓蒸餾，收集123～126℃餾分(665Pa)，得到42.8g無色油狀物，收率75.4%。
1.52,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈(7)的合成在室溫氮氣保護下，將6.6g(0.10mol)丙二腈溶于100mL二甲苯，加入24.0g(0.25mol)叔丁醇鈉，攪拌1h。室溫下，向其中加入21.8g(0.10mol)中間體6和3.5g(0.005mol)三苯基磷氯化鈀。升溫，回流反應3h，然后冷卻至0℃，慢慢滴加100mL(1mol/L)冰鹽酸溶液，滴加完畢，繼續攪拌1h，過濾，減壓蒸餾除去2/3溶劑，冷卻，析出固體，干燥，得到18.8g固體，收率92.6%。
1.62,6-二乙基-4-甲基苯丙二酸二甲酯(8)的合成將10.6g(0.05mol)中間體7與80mL甲醇混合溶解，降溫至-5～0℃，滴加7.3mL(0.10mol)氯化亞砜，滴加完畢，升溫回流8h。然后降至室溫，過濾，濾液減壓除去溶劑，用甲醇重結晶，得到11.5g固體，收率82.3%。
1.78-(2,6-二乙基-4-甲基苯)-1,2,4,5-四氫吡唑[1,2-d][1,4,5]氧二氮-7,9-二酮(9)的合成將13.2g(0.05mol)中間體4與100mL二甲苯混合攪拌，加入60.6g(0.60mol)三乙胺，反應液加熱至50～60℃攪拌4h，再加入13.9g(0.05mol)中間體8，升溫回流4h。反應液降至室溫，加入50mL冰水攪拌，以1mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH至9～10，分層，有機層繼續以1mol/L氫氧化鈉溶液萃取2次，合并水層，乙酸乙酯萃取2次，冰水浴下，以4mol/L的鹽酸溶液調節水層pH至2～3，析出固體，過濾，真空干燥，得到11.1g中間體9，收率70.4%，熔點192～194℃。
1.8唑啉草酯(10)的合成將9.5g(0.03mol)中間體9與70mLTHF攪拌溶解，加入6.1g(0.06mol)三乙胺、催化劑DMAP0.2g，降溫至-5～0℃，滴加4.8g(0.04mol)特戊酰氯，滴加完畢，室溫攪拌反應3h，反應液倒入150mL飽和氯化鈉溶液中，乙酸乙酯萃取3次，有機層水洗、飽和氯化鈉溶液洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓除去溶劑，叔丁基甲醚重結晶，得到7.9g類白色固體，收率65.8%，質量分數大于97%，熔點122.4～124.3℃。ESI-MS(m/z):401(M+H,基峰)。
2結果與討論
1)以二甘醇為原料，經酯化、胺解、脫保護等3步反應，合成中間體[1,4,5]氧二氮雜庚烷二氫溴酸鹽(4)，總收率61.6%，中間體結構經核磁確證，且與文獻報道一致[5]。2)以2,6-二乙基-4-甲基苯胺為原料，經5步反應，合成目標產物唑啉草酯，總收率26.6%，質量分數大于97%，產品經質譜確證，與專利報道一致[2]。3)整條反應路線的關鍵步驟是丙二腈通過偶聯反應芳基化，對偶聯反應的鈀催化劑種類、用量和反應溫度進行了篩選，最終發現以三苯基磷氯化鈀為催化劑，n(三苯基磷氯化鈀)∶n(丙二腈)＝1∶20，反應溫度為回流溫度時，反應收率較高，純度較好。4)用此方法制備唑啉草酯，原料易得，避免使用危險性高的反應溶劑，操作方便，無特殊的工藝，設備和操作條件要求低，“三廢”少，收率相對較高，有利于工業化生產。
作者：萬琴單位：南京高等職業技術學校