中藥藥劑學教學中相關計算問題范文

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【摘要】本文主要探討了中藥藥劑學教學中相關計算問題：混合表面活性劑HLB值、水提醇沉法加醇量、栓劑置換價問題、注射劑中調節等滲問題、中藥片重及丸劑起模用粉量的計算問題、藥劑有效期及半衰期問題等涉及的計算，分析了各類計算應把握的關鍵及實質，并用具體問題給予示例。給藥學人員學習及工作提供幫助。

【關鍵詞】中藥藥劑教學計算問題

中藥藥劑學是中藥各類專業教學的主干課程，密切結合生產實踐和醫療實踐，是結合中醫與中藥的橋梁與紐帶，是一門綜合應用的技術學科。教學中涉及的計算問題較多，并且是教學活動中的重點和難點，且具有很強的實用性，是從事藥學專業必須掌握的要點知識，也已成為本專業各類考試，尤其是國家執業藥師考試中的亮點內容。

本課程中重點的計算內容主要有：混合表面活性劑HLB值、水提醇沉法加醇量、栓劑置換價問題、注射劑中調節等滲問題、中藥片重及丸劑起模用粉量的計算問題、藥劑有效期及半衰期問題等，這些內容的講解時均涉及了計算。本文就上面這些問題談一下解題時如何分析及關鍵環節，以供大家參考學習。

1混合表面活性劑HLB值的計算

表面活性劑是指能顯著降低兩相間表面張力的物質，其分子較大且結構同時具有親水基與疏水基兩種性質不同的基團。這種特性使其在藥劑制備中應用廣泛，可作增溶劑、乳化劑、潤濕劑、發泡劑與消泡劑等。在實際應用中主要以其親水親油平衡值（HLB值）來決定選用種類，通常為了更好地滿足藥劑的制備，多用兩種或兩種以上的種類混合使用，效果更好，尤其是制備乳濁液時。要正確計算各組分中的量必須熟記公式：HLB混=（Wa×HLBa+Wb×HLBb）/（Wa+Wb），式中HLBa、HLBb分別是a、b兩種乳化劑的原有的HLB值，Wa、Wb分別是二者的重量。兩種以上的表面活性劑混合使用時計算方法與上相似，即用各種表面活性劑各自的HLB值與其重量乘積的和再除以各自的重量和。

例：取3g司盤-80（HLB=4.3）與1g吐溫-80（HLB=15.0）混合，求混合物的HLB值？

解：HLBab=（Wa×HLBa+Wb×HLBb）/（Wa+Wb）

=（4.3×3+15.0×1）/（3+1）

≈7

答：混合物的HLB值約為7。

例：取乳化劑OP（HLB=15.0）40%與司盤-80（HLB=4.3）60%相混合，求混合物的HLB值？

解：HLBab=（Wa×HLBa+Wb×HLBb）/（Wa+Wb）

=（15.0×0.4+4.3×0.6）/（0.4+0.6）

=8.58

答：混合物的HLB值為8.58。

2水提醇沉法中加醇量的計算

水提醇沉法是先以水為溶劑提取藥材中的有效成分，再用不同濃度的乙醇沉淀除去雜質的方法。此方法在中藥制劑生產中較為常用。操作時常根據藥物成分的性質決定最終需調整乙醇的濃度，并且必須把需加入高濃度的乙醇的量計算好，然后采用“慢加快攪”，冷藏靜置沉淀雜質。解此類問題關鍵是利用“溶液稀釋前后溶質的量不變”的原則，此時溶質是以乙醇為準。

例：現有中藥水煎濃縮液1000ml，用欲調整其含醇量達到75%，問需加95%的乙醇多少？

解：設需加95%的乙醇為xml

則95%·x=（1000+x）·75%

X=75×1000/（95-75）

x=3750

答：需加入95%的乙醇3750ml，可以達到要求。

3栓劑的置換價中的計算

置換價是指藥物的重量與同體積基質重量的比值。即f=藥物重量/同體積基質重量=藥物的密度/基質的密度。準確理解此概念，在栓劑實際生產中能準確地計算所用基質與藥物的量，以保證投料的準確，保證藥劑的質量。解決此類問題關鍵在于正確理解置換價的含義，即加入栓劑中的藥物相當于基質的量，加入的藥物可以置換出多少基質。

例：制備含鞣酸栓劑100粒，每粒含鞣酸0.2g，?？字亓繛?.0g（可可豆油基質），鞣酸對可可豆油的置換價為1.6，求鞣酸與可可豆油的理論用量各是多少？

解：第一種方法：由鞣酸對可可豆油的置換價為1.6，即f=1.6

藥物重量：0.2×100=20g

則鞣酸可置換可可豆油：20/1.6=12.5g

需可可豆油的量：2×100-12.5=187.5g

第二種方法：先求出一粒此栓劑中需加入鞣酸和可可豆油的量

0.2/1.6=0.125g2-0.125=1.875g

則所需鞣酸與可可豆油的量為：

0.125×100=12.5g1.875×100=187.5g

答：制備此栓劑需加鞣酸12.5g，可可豆油187.5g。

4注射劑關于調節等滲的計算

注射劑的質量要求高,除無菌、無熱原、pH值、澄明度、安全性、穩定性等，還要求有一定的滲透壓，特別是供靜脈、脊椎腔注射，其滲透壓應與血漿滲透壓相等或相近。與血漿滲透壓相等的溶液稱為等滲溶液。如0.9%氯化鈉溶液與5%葡萄糖溶液均為等滲液。在實際生產中常用的等滲調節劑有氯化鈉和葡萄糖等。通常調節等滲的方法主要有冰點減低法與氯化鈉等滲當量法。

4．1冰點降低法冰點是指溶液結冰時溫度，如純凈水為0℃。在稀溶液中混入了不同成分的物質，由于質子間的相互影響，而使其冰點下降。用此法解題必須理解以下幾點：（1）人體血漿的冰點為-0.52℃，等滲溶液冰點降低均為-0.52℃；（2）物質冰點下降值與其在溶液中的濃度成正比例；（3）同一稀溶液中，不同物質冰點下降值具有加和性；（4）應明確各物質在溶液中的濃度，牢記1%氯化鈉的冰點下降值為b=-0.58℃。

例：欲配置2%（g/ml）鹽酸普魯卡因溶液200ml，需加入氯化鈉多少克才能調整為等滲溶液？（b鹽酸普魯卡因=0.12℃b氯化鈉=0.58℃）

解：設調整為等滲溶液需氯化鈉的濃度為x%

因1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降值為0.12℃

故2%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降值為：0.12×2=0.24℃

則：1%︰0.58=x%︰（0.52-0.24）

X%=（0.52-0.24）/0.58

X%=0.48%

所以此溶液中加入氯化鈉的量為：200×0.48%=0.96（g）

答：需加入氯化鈉的量為0.96g。

另外在以上基礎上,求兩種以上物質混合物的冰點值可靈活運用公式:

W=［0.52-（a1+a2+……）］/b

公式中a1、a2……分別代表已加入物質各自的冰點降低值，必須先求出各自在溶液中的濃度；b代表用來調整成為等滲溶液所用的物質的1%冰點下降值；W則指配置100ml這種溶液需加入b物質的量。如果配置200ml、1000ml等，必須給W×2、W×10，即應給W乘以相應的系數，結果才準確。

4．2氯化鈉等滲當量法氯化鈉等滲當量是指1g某物質產生滲透效應與氯化鈉相當的量。用E表示。解此類問題必須抓以下幾點：（1）溶液中已加入各物質相當于氯化鈉的量，且具有加和性；（2）以0.9%的氯化鈉溶液為基準，可求出溶液中單是氯化鈉時需加的量；（3）最后用溶液中單加氯化鈉的量減去已經相當氯化鈉的量，即為補加的氯化鈉的量。

例:已知配制注射劑300ml，硫酸阿托品的濃度為3%，鹽酸嗎啡的濃度為2.0%，問需加氯化鈉多少克才能使之成為等滲溶液?（E硫酸阿托品=0.13E鹽酸嗎啡=0.15）

解:（1）溶液中硫酸阿托品相當于氯化鈉的量為

300×1%×0.13=0.39g

溶液中鹽酸嗎啡相當于氯化鈉的量為

300×2%×0.15=0.90g

（2）需補加氯化鈉的量為

300×0.9%-（0.39+0.90）=1.41（g）

答：需加入氯化鈉1.41g才可成為等滲溶液。

5藥劑的有效期問題

藥物制劑的有效期是指制劑中主藥濃度下降10%時所需的時間，其半衰期是指制劑中主藥濃度下降50%時所需的時間。在實際生產中藥劑的有效期是衡量藥品質量的一個關鍵要素，《藥品管理法》規定超過有效期的藥品屬于劣藥，不能銷售。研制開發新產品常需對藥物的有效期進行測定。解此類問題關鍵一般必須先求出常溫下此藥劑的反應速度常數K，熟記一級反應公式：㏑C=-Kt/2.303+㏑CO、T0.9=0.105/K、T0.5=0.693/K。具體例子可以查閱有關習題。

6其他

6.1關于中藥丸劑（水丸）的起模用粉量的計算:（1）經驗法:約取總藥粉量的3%～5%；（2）經驗比例法；（3）公式法：C：P=D：X，其中C為100粒此藥品標準丸子的重量，P為100粒此丸的起模用粉量（一般以0.625g），D為此藥粉總量，X則為計算取用的起模用粉量。

6．2關于中藥片重的計算片重等于顆粒的總重量除以總片數是解決問題的出發點。中藥浸膏片劑的片重計算時，應理解：顆粒總重量=藥材總量×收膏

率（%）×膏中含總固體量（%）+原粉量+壓片前加入的輔料量。

總上把中藥藥劑教學中主要的計算問題作了簡要的分析，提出了在解決這些問題時應把握的要點及技巧。遇到不同類的計算，用相應的方法，認真思考，靈活解決。在實際工作中，只要熟練掌握，在處理具體問題時也會游刃有余。新晨