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未定病因肝衰竭患者的臨床特點(diǎn)范文

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未定病因肝衰竭患者的臨床特點(diǎn)

《解放軍醫(yī)學(xué)雜志》2016年第二期

[摘要]

目的探討未定病因衰竭的臨床發(fā)病特點(diǎn)及其預(yù)后。方法回顧性分析解放軍302醫(yī)院2005年1月-2014年12月收治的326例未定病因肝衰竭住院患者臨床資料。結(jié)果未定病因肝衰竭的發(fā)病比例較高,占同期肝衰竭總數(shù)的6.50%,發(fā)病率僅次于HBV相關(guān)肝衰竭及酒精性肝衰竭。未定病因肝衰竭分型主要是亞急性肝衰竭(39.88%),其次是慢加急性肝衰竭(36.50%)和急性肝衰竭(23.62%),而其他類型肝衰竭(明確病因肝衰竭)主要分型是慢加急性肝衰竭(92.16%)。與我國最常見的HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭比較,未定病因肝衰竭肝功能惡化程度更明顯(ALT、T、TBil更高,PTA更低),ALP及白細(xì)胞平均水平也更高。未定病因肝衰竭好發(fā)于青中年患者(18~60歲,56.13%),其次是青少年(<18歲,28.53%),老年患者(≥60歲)占15.34%。未定病因肝衰竭預(yù)后較差,總的治愈好轉(zhuǎn)率僅占26.07%,青少年患者好轉(zhuǎn)率為31.18%,青中年患者25.14%,老年患者20.00%。在3種類型肝衰竭分型中,以急性肝衰竭轉(zhuǎn)歸最差,好轉(zhuǎn)率僅12.99%,亞急性肝衰竭好轉(zhuǎn)率為34.62%,慢加急性肝衰竭好轉(zhuǎn)率為25.21%。結(jié)論未定病因肝衰竭近年來發(fā)病比例增加,好發(fā)于青年及兒童,以亞急性肝衰竭多見,轉(zhuǎn)歸差。

[關(guān)鍵詞]

肝功能衰竭;預(yù)后;臨床特點(diǎn)

肝衰竭是多種因素引起的嚴(yán)重肝臟損害,導(dǎo)致其合成、解毒、排泄和生物轉(zhuǎn)化等功能發(fā)生嚴(yán)重障礙或失代償,出現(xiàn)以凝血功能障礙、黃疸、肝性腦病、腹水等為主要表現(xiàn)的一組臨床癥候群。在中國引起肝衰竭的主要病因是嗜肝病毒,其次是酒精性肝損害、藥物性肝損害等。在歐美國家,藥物是引起急性、亞急性肝衰竭的主要原因,其次是酒精性肝損害,兒童肝衰竭還可見于遺傳代謝性疾病等[1]。然而近年來未定病因肝衰竭日益引起人們的重視,現(xiàn)將解放軍302醫(yī)院2005-2014年收治的326例未定病因肝衰竭患者的臨床診治情況報告如下。

1資料與方法

1.1病例選擇本資料選自解放軍302醫(yī)院2005年1月-2014年12月收治的所有肝衰竭住院患者,診斷符合《肝衰竭診治指南》(2012年版)[2]。未定病因肝衰竭指經(jīng)常規(guī)分子免疫、生化檢測、影像學(xué)檢查、病史追蹤等檢查,仍不能明確病因的肝衰竭患者(參考FujiwaraK標(biāo)準(zhǔn)[3])。

1.2檢測方法與試劑應(yīng)用ELISA法或化學(xué)發(fā)光法檢測血清病原標(biāo)志,包括甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)、戊型肝炎病毒(HEV)、巨細(xì)胞病毒(CMV)、Epstein-Barr病毒(EBV)和艾滋病病毒(HIV)等的抗原、抗體等。采用日本OlympusAU5400型全自動生化檢測儀進(jìn)行血生化指標(biāo)檢測。凝血酶功能用SysmexCA-500全自動凝血儀檢測。所有患者均行B超檢查。

1.3轉(zhuǎn)歸評定標(biāo)準(zhǔn)患者轉(zhuǎn)歸分為好轉(zhuǎn)、無效或死亡。臨床好轉(zhuǎn):癥狀、體征好轉(zhuǎn),肝功能明顯好轉(zhuǎn)(ALT及TBil較基線水平下降50%以上),且無明顯波動;無效或死亡:達(dá)不到上述指標(biāo),患者病情惡化或死亡。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以x±s表示,組間均數(shù)比較符合正態(tài)分布、方差齊性者用t檢驗(yàn)和方差分析,不符合正態(tài)分布、方差齊性者用秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1未定病因肝衰竭患者一般情況2005年1月-2014年12月解放軍302醫(yī)院共收治肝衰竭(慢性肝衰竭除外)患者5017例,其中未定病因肝衰竭患者326例,占肝衰竭總數(shù)的6.50%,其中男133例,女193例,男女比為1:1.45,年齡34.3±21.9歲。另隨機(jī)抽取HBV相關(guān)肝衰竭患者326例作為對照,男女比為3.87:1(259/67)。

2.2未定病因肝衰竭臨床分型未定病因肝衰竭以亞急性肝衰竭比例最高,占39.88%,其次是慢加急性肝衰竭,占36.50%。而其他類型肝衰竭(明確病因肝衰竭)主要以慢加急性肝衰竭為主,占92.16%(表1)。在全部急性肝衰竭患者中,未定病因肝衰竭占42.08%,在全部亞急性肝衰竭患者中,未定病因肝衰竭占33.16%(P<0.05)。

2.3未定病因肝衰竭患者的生化指標(biāo)為了解未定病因肝衰竭患者的生化指標(biāo)特點(diǎn),隨機(jī)抽取同期收治的HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭患者326例,對其生化指標(biāo)進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,未定病因肝衰竭患者丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(T)、總膽紅素(Tbil)升高,凝血酶原活動度(PTA)降低,堿性磷酸酶(ALP)及白細(xì)胞(WBC)平均水平升高,肝功能惡化程度更明顯(表2)。

2.4不同年齡段未定病因肝衰竭患者臨床特點(diǎn)比較本組中青少年患者(<18歲)93例(28.53%),青中年患者(18~60歲)183例(56.13%),老年患者(≥60歲)50例(15.34%)。其他原因肝衰竭患者年齡分布為青少年69例(1.47%),青中年3945例(84.10%),老年患者677例(14.43%)。青少年未定病因肝衰竭以亞急性肝衰竭比例最高,占53.76%(50/93);青中年未定病因肝衰竭也以亞急性肝衰竭患者最多,占39.34%(72/183);老年未定病因肝衰竭以慢加急性肝衰竭最高,占62.00%(31/50)。

2.5未定病因肝衰竭患者的轉(zhuǎn)歸326例未定病因肝衰竭患者中85例(85/326,26.07%)好轉(zhuǎn),而HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭治療好轉(zhuǎn)率為52.45%(171/326,P<0.05)。未定病因肝衰竭患者中青少年組治愈好轉(zhuǎn)率為31.18%(29/93),青中年患者治愈好轉(zhuǎn)率為25.14%(46/183),老年患者治愈好轉(zhuǎn)率為20.00%(10/50)。在各型肝衰竭中,以急性肝衰竭轉(zhuǎn)歸最差,好轉(zhuǎn)率僅12.99%(10/77),慢加急性肝衰竭好轉(zhuǎn)率為25.21%(30/119),亞急性肝衰竭好轉(zhuǎn)率為34.62%(45/130)。

3討論

作為人體的重要器官之一,肝臟受到多種因素(如病毒、酒精、藥物等)嚴(yán)重?fù)p害時,會造成肝細(xì)胞大量壞死,導(dǎo)致肝臟功能發(fā)生嚴(yán)重障礙或失代償,進(jìn)而出現(xiàn)以凝血機(jī)制障礙和黃疸、肝性腦病、腹水等為主要表現(xiàn)的一組臨床癥候群[4]。導(dǎo)致肝衰竭的病因繁多,我國主要以嗜肝病毒感染最多見,占80%~85%,而在歐美國家,藥物是引起急性、亞急性肝衰竭的主要原因,酒精則常導(dǎo)致慢性肝衰竭。另外,藥物性肝損害、自身免疫性肝病、妊娠急性脂肪肝、寄生蟲感染等也可導(dǎo)致肝衰竭的發(fā)生。美國關(guān)于急性肝衰竭的研究顯示,發(fā)病率最高的是乙酰氨基酚誘導(dǎo)的肝衰竭(46%),其次是未定病因肝衰竭(14%)[5]。歐洲一項(xiàng)研究報道未定病因肝衰竭高達(dá)48%[6],葡萄牙報道未定病因肝衰竭占26%[7],澳大利亞占12%[8],北歐報道占43%[9],法國報道占18%[10]。可見未定病因肝衰竭在全球發(fā)病率均較高。本研究顯示,解放軍302醫(yī)院2005年-2014年收治的所有肝衰竭病例中,未定病因肝衰竭占6.50%,僅次于HBV相關(guān)肝衰竭及酒精性肝衰竭,應(yīng)引起高度重視。

本組統(tǒng)計的326例未定病因肝衰竭患者以亞急性肝衰竭比例最高,占39.88%,其次是慢加急性肝衰竭,占36.50%,急性肝衰竭占23.62%。而其他類型肝衰竭主要以慢加急性肝衰竭為主,占92.16%。其他類型肝衰竭主要是病毒性肝炎肝衰竭,特別是以HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭為主[11],其次是酒精性、藥物性及HEV相關(guān)肝衰竭[12],其中HBV相關(guān)肝衰竭最常見的分型是慢加急性肝衰竭[12-13]。在全部急性肝衰竭患者中,未定病因肝衰竭占42.08%,在全部亞急性肝衰竭患者中,未定病因肝衰竭占33.16%,可見未定病因肝衰竭在急性、亞急性肝衰竭患者中占相當(dāng)比例。急性、亞急性肝衰竭患者病情變化迅速,轉(zhuǎn)歸差,病因不明確,是臨床診治的難點(diǎn)。

我國肝衰竭最常見的類型是HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭。與同期收治的HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭生化指標(biāo)比較,本組326例未定病因肝衰竭肝功能惡化程度更明顯,ALT、T、TBil更高,PTA更低,同時ALP及白細(xì)胞平均水平也更高。雖然本組未定病因肝衰竭是一組異質(zhì)性疾病,但是ALP及白細(xì)胞更高也說明了該組病例多數(shù)患者的情況,從病因研究角度分析,可能藥物性肝損害、自身免疫性疾病及感染性疾病等的可能性較大,需要進(jìn)一步研究探索。未定病因肝衰竭好發(fā)于青中年,占56.13%,以亞急性肝衰竭為主,占39.34%;其次是青少年,占28.53%,以亞急性肝衰竭為主,占53.76%;老年患者占15.34%,以慢加急性肝衰竭為主,占62.00%,考慮與病史較長、存在肝硬化的患者較多有關(guān)。其他病因肝衰竭患者中青少年僅占1.47%,老年占14.43%,可見未定病因肝衰竭主要發(fā)生在青少年及青中年患者。朱世殊等[14]對185例肝衰竭患兒進(jìn)行分析,其中病因未明者66例,占35.7%,為所有病因的第一位,可見未定病因肝衰竭在青少年肝衰竭患者中所占比例較高。

未定病因肝衰竭的預(yù)后較差。Fujiwara等[15]報道的81例非肝移植肝衰竭患者中,HAV感染相關(guān)肝衰竭存活率為42.9%,HBV感染為33.3%,自身免疫性肝炎為22.2%,藥物因素為20.0%,未定病因?yàn)?0.0%。Brandsaeter等[9]報道315例肝衰竭患者中HAV相關(guān)肝衰竭生存率為43.0%,水楊酸過量為31.0%,未定病因肝衰竭僅7.0%。美國Ostapowicz等[16]分析肝衰竭非肝移植短期生存率發(fā)現(xiàn),HAV相關(guān)肝衰竭、休克及妊娠相關(guān)肝衰竭自然生存率相對較高,一般大于50.0%,而未定病因肝衰竭、自身免疫肝衰竭等則小于25.0%。另一項(xiàng)研究報道乙酰氨基酚過量肝衰竭非肝移植生存率為33.0%,而未定病因肝衰竭僅12.0%[17]。本研究結(jié)果顯示,326例患者總的治愈好轉(zhuǎn)率較低,為26.07%,其中青少年患者好轉(zhuǎn)率為31.18%,青中年患者為25.14%,老年患者為20.00%。在三型肝衰竭分型中,急性肝衰竭預(yù)后最差,好轉(zhuǎn)率僅12.99%,亞急性肝衰竭好轉(zhuǎn)率為34.62%,慢加急性肝衰竭好轉(zhuǎn)率為25.21%。未定病因肝衰竭轉(zhuǎn)歸差一方面與可能的病因有關(guān),另一方面與病因不明確、未能采取針對病因的治療有關(guān)。

隨著我國衛(wèi)生條件的改善,病毒性肝炎所致肝衰竭逐漸減少,未定病因肝衰竭患者增多,其臨床特點(diǎn)與我們常見的HBV相關(guān)肝衰竭不同,預(yù)后也較差,迫切需要開展相關(guān)診治研究。

作者:朱冰 劉鴻凌 萬志紅 李晨 劉婉姝 游紹莉 辛紹杰 單位:解放軍醫(yī)學(xué)院 解放軍302醫(yī)院肝衰竭診療與研究中心

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