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第1篇

[關(guān)鍵詞] 擴(kuò)大血管周?chē)g隙；認(rèn)知功能；蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估

[中圖分類(lèi)號(hào)] R741 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210（2017）04（b）-0073-04

[Abstract] Objective To explore the relationship between Enlargement of perivascular space （EPVS） in different sites and severity and cognitive function in the elderly men. Methods From January 2010 to May 2016， 80 elderly men at Dalian University Affiliated Xinhua Hospital and Dalian University Affiliated Zhongshan hospital were selected， which were accepted MRI scan and a comprehensive cognitive test. The severity of EPVS based on visual grading was divided into grade 0 to grade 3 according to the size of EPVS and rated 0 to 4 points according to the number of EPVS. According to the lesions location of EPVS， EPVS were divided into non EPVS， basal ganglia EPVS， semioval center （including the subcortical white matter） EPVS， hippocampus EPVS and mixed legions EPVS. The difference of cognitive function between different sites and severity of EPVS were analyzed by Montreal cognitive assessment scale （MoCA）. Results The EPVS score was negatively correlated with the total score of MoCA （r=-0.630， P < 0.05）. The total score and subentry scores of MoCA had significant difference in different grades （P < 0.05）. The attention and calculation score of grade 1 was decreased than that of grade 0 （P < 0.05）. The MoCA total score， visual space and executive ability score， attention and calculation score and delayed memory score of grade 2 were decreased than those of grade 0 （P < 0.05）. The MoCA total score， visual space and executive ability score and delayed memory score of grade 2 were decreased than those of grade 1 （P < 0.05）. There was no difference in orientation score between grade 3 and grade 2 （P > 0.05）. The total score and subproject score of grade 3 were decreased than those of grade 0 or grade 1 （P < 0.05）. The total score and subentry scores of MoCA in non EPVS were decreased than those of different location EPVS （P < 0.05）， while there were no differences comparison between any two means in the different location EPVS （P > 0.05）. Conclusion Cognitive function is related to the degree of EPVS. The elderly men with EPVS have obvious damage in cognitive function including spatial ability， executive function and delayed recall. EPVS may be one of the imaging methods for cognitive dysfunction.

[Key words] Enlarged perivascular spaces； Cognitive impairment； Montreal cognitive assessment

擴(kuò)大的血管周?chē)g隙（enlarged perivascular spaces，EPVS）被認(rèn)為是擴(kuò)張動(dòng)脈周?chē)闹刖W(wǎng)膜下腔的延伸，影像學(xué)上在半卵圓中心、基底核和海馬區(qū)出現(xiàn)點(diǎn)狀或線狀高信號(hào)、等信號(hào)，T2加權(quán)與腦脊液的信號(hào)一致[1-2]，EPVS在健康年輕成人的大腦通常不存在，但在老齡人群中越來(lái)越普遍。EPVS存在已與高血壓、腦動(dòng)脈硬化、帕金森病、糖尿病有關(guān)[3-4]。越來(lái)越多的研究表明腦白質(zhì)病變與老化相關(guān)的認(rèn)知功能減退有關(guān)[5-7]。本研究針對(duì)EPVS與認(rèn)知功能的關(guān)系進(jìn)行初步分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2010年1月～2016年5月大連大學(xué)附屬新華醫(yī)院與大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院體檢門(mén)診的80例男性患者，年齡為65～75歲。常規(guī)查腎功能、血離子、血鈣、肝功能、甲狀腺功能、血糖、糖化血紅蛋白、血紅蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)。經(jīng)專(zhuān)業(yè)醫(yī)生（上午）檢查，無(wú)定期用藥史。除外以下情況：①當(dāng)前患有重大疾病，包括老年癡呆癥、腦血管疾病、缺血性心臟病和抑郁癥等。②既往存在癌癥病史、心臟病、呼吸系統(tǒng)疾病、糖尿病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和其他重大疾病。本研究經(jīng)大連大學(xué)附屬新華醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 方法

1.2.1 磁共振掃描 所有磁共振掃描在1.5 T掃描儀（西門(mén)子）上完成。結(jié)構(gòu)圖像采集通過(guò)三維定位器和包括快速自旋回波T2橫斷面全腦成像，掃描層厚5 mm，間隔2.5 mm。空間分辨率為矩陣192×256，每個(gè)掃描均由兩位評(píng)估者雙盲讀數(shù)進(jìn)行獨(dú)立檢查，和所有其他的成像，認(rèn)知，和生化結(jié)果一樣。EPVS被定義為小，輪廓分明的結(jié)構(gòu)如同腦脊液信號(hào)密度，遵循穿支血管的方向和垂直于腦表面。采用神經(jīng)放射專(zhuān)家（JMW）的評(píng)級(jí)，將EPVS部位分為：無(wú)EPVS、基底節(jié)區(qū)EPVS、半卵圓中心（包括皮質(zhì)下白質(zhì)）EPVS、海馬區(qū)、混合部位EPVS（基底節(jié)區(qū)、半卵圓中心皮質(zhì)下白質(zhì)與海馬區(qū)2個(gè)或2個(gè)部位以上）（圖1，封三）。按Maclullich[8]的報(bào)道，將EPVS數(shù)目進(jìn)行評(píng)分如下：0分=沒(méi)有，1分=10 EPVS，2分=10～20 EPVS，3分=21～40 EPVS，4分=40 EPVS。根據(jù)Heier等[9]報(bào)道，將EPVS大小分為：0級(jí)（無(wú)EPVS）、1級(jí)（直徑 < 2 mm）、2級(jí)（直徑2～3 mm）、3級(jí)（直徑 > 3 mm）。

1.2.2 認(rèn)知測(cè)試 所有測(cè)試均由同一醫(yī)師（回避腦成像和生化結(jié)果）上午完成。所有患者的測(cè)試順序相同，提供頻繁的休息，以減少疲勞的影響。采用中文版蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表（montreal cognitive assessment，MoCA）進(jìn)行認(rèn)知功能評(píng)估。MoCA子項(xiàng)目包括：視空間與執(zhí)行能力5分、命名3分、注意力與計(jì)算力6分、語(yǔ)言3分、抽象理解2分、延遲記憶5分、定向力6分，滿(mǎn)分30分。受教育年限12年者，在原始分基礎(chǔ)上加1分進(jìn)行校正[10]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，多組間比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)；分級(jí)資料使用Kruskal-Wallis檢驗(yàn)；相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)，以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 EPVS數(shù)目評(píng)分與MoCA認(rèn)知評(píng)估總分相關(guān)性

EPVS數(shù)目評(píng)分越高，MoCA認(rèn)知評(píng)估分?jǐn)?shù)越低，呈負(fù)相關(guān)（r=-0.630，P=0.0200.05）。

2.2 EPVS不同分級(jí)MoCA各項(xiàng)評(píng)分比較

各級(jí)別在總評(píng)分和分項(xiàng)評(píng)分比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。1級(jí)與0級(jí)相比，注意力與計(jì)算力評(píng)分降低（P 0.05）；2級(jí)與0級(jí)相比，MoCA總分、視空間與執(zhí)行能力、注意力與計(jì)算力、延遲記憶評(píng)分降低（P < 0.05）。2級(jí)與1級(jí)相比，MoCA總分、視空間與執(zhí)行能力、延遲記憶評(píng)分降低（P < 0.05）；3級(jí)與2級(jí)相比，定向力評(píng)分降低（P > 0.05），3級(jí)與0級(jí)、1級(jí)相比，MoCA總分及其他各項(xiàng)評(píng)分降低（P < 0.05）。見(jiàn)表1。

2.3 EPVS不同部位MoCA各項(xiàng)評(píng)分比較

不同部位EPVS的總評(píng)分和分項(xiàng)評(píng)分均低于無(wú)EPVS（P < 0.05）。半卵圓中心（包括皮質(zhì)下白質(zhì)）、海馬區(qū)、基底節(jié)區(qū)、混合部位EPVS兩兩比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P > 0.05）。見(jiàn)表2。

3 討論

1843年Durand[11]首次提出EPVS，認(rèn)為主要發(fā)生于基底節(jié)區(qū)或腦白質(zhì)，伴或不伴有腦實(shí)質(zhì)改變。EPVS是MRI常見(jiàn)但易被忽略的影像學(xué)改變，具有一些明確的影像學(xué)特征：伴隨著穿支動(dòng)脈走形，呈圓形、卵圓形或線形（部位及切面的不同），邊界清晰，周?chē)鸁o(wú)增強(qiáng)效應(yīng)[12-13]。VRS擴(kuò)大與年齡明顯相關(guān)，提示VRS擴(kuò)大可能是腦老化的表現(xiàn)[14]。EPVS的發(fā)生發(fā)展與認(rèn)知功能損害關(guān)系密切，包括視空間判斷能力和詞匯記憶能力等[15-16]。認(rèn)知功能是指人腦接受外界信息，經(jīng)過(guò)加工處理，轉(zhuǎn)換成內(nèi)在的心理活動(dòng)，從而獲取知識(shí)或應(yīng)用知識(shí)的過(guò)程。目前臨床上通過(guò)觀察患者的記憶、執(zhí)行、思維、結(jié)構(gòu)、自知等能力來(lái)判斷其認(rèn)知受損情況，存在較強(qiáng)的主觀性和不可預(yù)知性。S著影像學(xué)的發(fā)展，特別是CT、MRI的出現(xiàn)，研究發(fā)現(xiàn)認(rèn)知障礙患者影像學(xué)上往往存在腦溝加深、腦窄、腦萎縮[17-18]。

Rouhl等[19]提出，EPVs數(shù)量的多少可作為診斷認(rèn)知功能障礙的一個(gè)指標(biāo)。研究表明EPVS數(shù)目評(píng)分與MoCA認(rèn)知評(píng)估總分呈負(fù)相關(guān)相關(guān)性。本研究發(fā)現(xiàn)，EPVS認(rèn)知損害的特點(diǎn)是以視空間與執(zhí)行能力、延遲記憶方面損害為主。關(guān)于EPVS嚴(yán)重程度與認(rèn)知損害的關(guān)系，本研究發(fā)現(xiàn)，1級(jí)組僅注意力與計(jì)算力受到影響，而2級(jí)組顯著影響了MoCA總分、視空間與執(zhí)行能力、注意力與計(jì)算力及延遲記憶；3級(jí)幾乎影響整體的認(rèn)知功能。這提示EPVS引起認(rèn)知障礙很可能存在“閾值效應(yīng)”。

EPVS因伴隨的穿支動(dòng)脈不同而出現(xiàn)在不同部位，伴隨豆紋動(dòng)脈的經(jīng)前穿質(zhì)而分布于基底節(jié)區(qū)；伴隨髓質(zhì)動(dòng)脈則進(jìn)入大腦半球灰質(zhì)并延伸至白質(zhì)，分布于半卵圓中心和皮質(zhì)下白質(zhì)。本研究發(fā)現(xiàn)，基底節(jié)區(qū)EPVS、半卵圓中心（包括皮質(zhì)下白質(zhì)）EPVS、海馬區(qū)EPVS、混合部位EPVS與無(wú)EPVS在MoCA分和視空間與執(zhí)行能力、語(yǔ)言、抽象理解、延遲記憶評(píng)分上有整體差異。但不同部位EPVS間兩兩比較無(wú)顯著差異。其原因可能是基底節(jié)區(qū)、半卵圓中心（包括皮質(zhì)下白質(zhì)）、海馬與皮質(zhì)之間的纖維聯(lián)系中斷[20]，從而導(dǎo)致以記憶障礙為主的認(rèn)知功能受損。

總之，EPVS在視空間與執(zhí)行功能、延遲回憶方面存在明顯的認(rèn)知損害。EPVS病變程度越嚴(yán)重，認(rèn)知功能下降越顯著，EPVS對(duì)認(rèn)識(shí)損害可能存在閾值效應(yīng)，進(jìn)一步明確和揭示該閾值效應(yīng)，有助于明確腦小血管病MRI診斷的疆界。本研究局限性在于樣本僅包括男性，并不是隨機(jī)選擇的。因此，研究結(jié)果可能不適用于所有人口。本研究是小樣本、非盲法的研究，結(jié)果存在局限性。對(duì)于將EPVS真正應(yīng)用于認(rèn)知障礙的診斷和評(píng)估，還需要在今后進(jìn)一步進(jìn)行隨機(jī)、多中心、大樣本量的研究。

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第2篇

【關(guān)鍵詞】促紅細(xì)胞生成素;血管性癡呆;MMSE

【中圖分類(lèi)號(hào)】R749.1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-5511（2012）06-0328-01隨著人口老齡化，老年期癡呆發(fā)病數(shù)逐年增加，嚴(yán)重影響老年生活質(zhì)量，其中血管性癡呆( Vascular dementia,VaD)是老年期癡呆的重要病因，就臨床實(shí)際意義而言，VaD有重要的預(yù)防和治療價(jià)值，研究發(fā)現(xiàn)，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺血缺氧狀態(tài)下有促紅細(xì)胞生成素(eyrthropoietin，EPo)的分泌，并且證實(shí)EPO的分泌是腦組織對(duì)缺血缺氧的保護(hù)性機(jī)制，EPO治療可以改善實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和腎衰透析病人的認(rèn)知功能。本研究通過(guò)臨床觀察探討血管性癡呆病人使用EPO治療后認(rèn)知功能的改變。

1資料與方法

1.1病例選擇:選取2010年10月～2011年4月在我院老年科住院的血管性癡呆病人40例。

入選標(biāo)準(zhǔn)：（1）符合NINDS-AIREN血管性癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)：1.有腦卒中臨床表現(xiàn)及相關(guān)影像學(xué)依據(jù)；2.除記憶障礙外還合并兩個(gè)以上其他認(rèn)知領(lǐng)域障礙；3.卒中和癡呆間隔不超過(guò)3個(gè)月或病程中有明顯惡化或階梯式進(jìn)展。（2）年齡70-85歲。

排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）其他原因引起的癡呆。（2）神志不清、失語(yǔ)、失讀等不能配合量表檢查的病例 。（3）失仿病例。

1.2 治療:促紅細(xì)胞生成素益比奧皮下注射治療（10000u/次，每周兩次）。

1.3觀察指標(biāo)： 比較兩組治療前、治療后3個(gè)月后MMSE評(píng)分。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理: 以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示正態(tài)分布數(shù)據(jù)。自身治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。所有數(shù)據(jù)用SAS6.0軟件處理。P

2結(jié)果

共入組病人40名，其中男性24名，女性16名。文盲4名，小學(xué)文化12名，中學(xué)以上文化24名。治療前MMSE評(píng)分均值19.10土 3.41，治療3個(gè)月后MMSE評(píng)分均值21.00土 3.75，兩者差值均值1.90土 1.66，t=7.23 P

7.233討論

促紅細(xì)胞生成素(EPO)作為目前治療腎性貧血的主要藥物，已廣泛應(yīng)用于臨床。促紅細(xì)胞生成素(EPO)是組織氧合狀態(tài)的一種主要決定因素，EPO通過(guò)結(jié)合細(xì)胞表面的特異性受體(EPO一R)而發(fā)揮作用，近來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，EPO及其受體廣泛存在于人和動(dòng)物的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)，以自分泌和旁分泌的方式發(fā)揮神經(jīng)遞質(zhì)作用。Juul［1］等的研究發(fā)現(xiàn)，在胚胎發(fā)育期間，EPO與EPO-R的mRNA及蛋白產(chǎn)物可以在人類(lèi)大腦及脊髓的神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)，星形膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元的原代培養(yǎng)都顯示可以產(chǎn)生EPO。業(yè)已證實(shí)EPO可以在缺氧時(shí)促進(jìn)神經(jīng)元的存活，EPO對(duì)缺血神經(jīng)元具有很強(qiáng)的抗凋亡作用。體外研究也證實(shí)EPO有抗凋亡作用，sirnen等［2］ 通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)EPO明顯減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)局部缺血半影區(qū)內(nèi)的陽(yáng)性標(biāo)記凋亡神經(jīng)元。Skanakaa等［3］應(yīng)用沙土鼠前腦缺血模型，在缺血后3分鐘連續(xù)7天將EPO注入側(cè)腦室，結(jié)果發(fā)可阻止缺血誘導(dǎo)的認(rèn)知能力喪失。 Celik等［4］報(bào)道，正常脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元大量表達(dá)EPO一R，注射EPO可使缺血誘導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元凋亡減少，神經(jīng)功能喪失減輕。以上說(shuō)明EPO對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有保護(hù)作用。

早先學(xué)者們認(rèn)為EPO作為大分子物質(zhì)無(wú)法通過(guò)血腦屏障，但近期研究發(fā)現(xiàn)［5］給動(dòng)物注射生物素標(biāo)記的外源性EPO后5小時(shí)，在腦微血管周?chē)澳X實(shí)質(zhì)可見(jiàn)大量標(biāo)記物，說(shuō)明EPO能通過(guò)血腦屏障，這就為外源性注射EPO延緩腦卒中患者神經(jīng)元凋亡提供了理論依據(jù)。

結(jié)合本研究我們發(fā)現(xiàn)應(yīng)用EPO藥物治療3個(gè)月后，老年血管性癡呆患者的MMSE評(píng)分有一定提高，認(rèn)知功能有所改善，與治療前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。推測(cè)患者認(rèn)知功能改善與EPO對(duì)大腦神經(jīng)元的保護(hù)作用有關(guān)。

4結(jié)論

促紅細(xì)胞生成素益比奧對(duì)改善血管性癡呆患者的認(rèn)知功能有一定幫助。參考文獻(xiàn)

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第3篇

關(guān)鍵詞 睡眠呼吸暫停綜合癥 腦梗死 認(rèn)知功能

阻塞性睡眠呼吸暫停綜合癥（OSAS）睡眠中反復(fù)出現(xiàn)呼吸暫停而導(dǎo)致低氧血癥、高碳酸血癥和睡眠結(jié)構(gòu)紊亂。OSAS并不單純是一個(gè)呼吸系統(tǒng)疾病，而是與神經(jīng)系統(tǒng)有著較為緊密關(guān)系的一種疾病。現(xiàn)有研究資料結(jié)果表明OSAS是導(dǎo)致腦梗死的一個(gè)較為獨(dú)立的危險(xiǎn)因素[1]，二者之間同時(shí)又是彼此互為因果的關(guān)系，也就是說(shuō)腦梗死可以導(dǎo)致OSAS或是使其病情變得更加嚴(yán)重，反之亦然。OASA患者通常情況下會(huì)有一定程度的認(rèn)知功能損害，這同時(shí)又是導(dǎo)致癡呆發(fā)生的一個(gè)關(guān)鍵危險(xiǎn)因素[2]。此次實(shí)驗(yàn)對(duì)OSAS合并腦梗死患者的認(rèn)知功能進(jìn)行研究，探討該類(lèi)患者的認(rèn)知損害特點(diǎn)。

資料與方法

一般資料：2010年2月-2013年10月收治急性腦梗死患者92例，男62例，女30例，年齡45～78歲，診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)1995年第四屆全國(guó)腦血管疾病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂標(biāo)準(zhǔn)[3]，即夜間7小時(shí)的睡眠過(guò)程中呼吸暫停和低通氣反復(fù)發(fā)作30次以上，或呼吸暫停低通氣指數(shù)（AHI）≥5次/小時(shí)，并經(jīng)多導(dǎo)睡眠圖（PSG）確診。根據(jù)監(jiān)測(cè)指標(biāo)，確診OSAS合并腦梗死24例，未患OSAS的腦梗死68例作對(duì)照組。排除標(biāo)準(zhǔn)：腦梗死后患者意識(shí)不清、病情較為嚴(yán)重，不能進(jìn)行順利檢查的患者；認(rèn)知障礙較為嚴(yán)重不配合檢查的患者；伴有較為嚴(yán)重的精神疾病（除抑郁、焦慮外）的患者；既往有精神障礙或家庭史者；伴有其他較為嚴(yán)重的軀體疾病不能配合檢查者。

測(cè)量身高、體重，收集晨空腹血標(biāo)本，進(jìn)行血液黏度、纖維蛋白原、血糖、血脂（膽固醇、甘油三脂）檢查，測(cè)量血壓。

神經(jīng)心理量表檢查：入院后第2天對(duì)兩組均進(jìn)行MoCA量表的測(cè)定，分別記錄兩組MoCA總分以及各認(rèn)知域的分?jǐn)?shù)。

統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：應(yīng)用SPSS13.0軟件包對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)量資料以（ ±S）表示，組間比較采用t檢驗(yàn)。

結(jié) 果

兩組一般情況：OSAS組與對(duì)照組呼吸紊亂指標(biāo)，體質(zhì)量指數(shù)，最低氧飽和度，平均氧飽和度比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見(jiàn)表1。

討 論

OSAS對(duì)患者的生存質(zhì)量以及壽命都造成一定程度的負(fù)面影響，既往調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)該病的患病率長(zhǎng)期處在一個(gè)較高的水平，已逐漸成為受到廣泛關(guān)注的一個(gè)重要的健康問(wèn)題。本研究結(jié)果顯示在腦卒中的基礎(chǔ)上合并OSAS的患者認(rèn)知功能的損害較為嚴(yán)重，這提示OSAS可能會(huì)使得腦卒中病情更加嚴(yán)重。認(rèn)知功能障礙是腦組織受損的一個(gè)較為準(zhǔn)確表現(xiàn)，合并OSAS的腦卒中患者在視空間與執(zhí)行、注意力等諸多認(rèn)知域有不同程度的損害，這標(biāo)志著OSAS可以造成較大程度的腦組織損害，對(duì)認(rèn)知功能造成嚴(yán)重影響。現(xiàn)有研究資料結(jié)果表明，OSAS通過(guò)引起低氧血癥、睡眠剝奪等多種機(jī)制對(duì)患者的認(rèn)知功能造成多方面的損害，這主要包括注意力、執(zhí)行功能、記憶力等[4，5]，這與此次實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組甘油三脂和膽固醇均較對(duì)照組明顯升高，這說(shuō)明低氧環(huán)境可以使得甘油三酯以及膽固醇的代謝發(fā)生障礙，同時(shí)OSAS患者睡眠時(shí)反復(fù)發(fā)生呼吸暫停，胸腔負(fù)壓較正常狀況下明顯升高，壓力以及化學(xué)感受器受到刺激，交感神經(jīng)開(kāi)始興奮，這就促使兒茶酚胺、腎素―血管緊張素等的分泌，進(jìn)而導(dǎo)致外周血管收縮造成血壓升高，而高血壓又是卒中的一個(gè)主要危險(xiǎn)因素。OSAS是心腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，是可以進(jìn)行早期認(rèn)為干預(yù)的，早發(fā)現(xiàn)、早治療，能夠在較大程度上減少腦卒中后對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)以及認(rèn)知功能造成的損害，提高患者的生存質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)

1 Capampangan DJ，Wellik KE，Parish JM，et al.Is obstructive sleep apnea an independent risk factor for stroke？A critically appraised topic[J].Neurologist，2010，16（4）：269-273.

2 Onen F，Onen H.obstructive sleep apnea and cognitive impairment in the elderly[J].Psychol Neuropsychiatr Vieil，2010，8（3）：163-169.

3 中華醫(yī)學(xué)呼吸病學(xué)分會(huì)睡眠呼吸疾病學(xué)組.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合癥診治指南（草案）[J].中華結(jié)核和呼吸雜志，2002，25（4）：195-198.