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摘要:采用化學(xué)共沉淀法制備得到了鐵氧體/碳納米管磁性復(fù)合材料,分別使用XRD和SEM對(duì)制備的樣品進(jìn)行了表征,并將該樣品用于了人工模擬染料污水,亞甲基藍(lán)溶液當(dāng)中,考察所制備吸附劑的吸附性能。結(jié)果表明,通過化學(xué)共沉淀法能成功的將鐵氧體負(fù)載到碳納米管上,而且其顆粒為納米顆粒。同時(shí)通過吸附亞甲基藍(lán)的測(cè)試,100ml濃度為10mg/L亞甲基藍(lán)溶液當(dāng)中,吸附劑的最佳用量為25mg,最佳的初始溶液濃度pH=7,在此條件下最佳的吸附去除亞甲基藍(lán)的效率為96.12%。
關(guān)鍵詞:鐵氧體;碳納米管;亞甲基藍(lán);去除率
引言
隨著世界經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,人類工業(yè)的生產(chǎn)能力得到了不斷的提高,但是,環(huán)境污染問題也越來越嚴(yán)重。例如在化工、印染、紡織、顏料和制藥等行業(yè)中在生產(chǎn)的過程中,產(chǎn)生了大量的含染料和重金屬的污水,這些廢水如果未經(jīng)過相應(yīng)的處理就直接的進(jìn)行排放,將會(huì)對(duì)水體以及人們的健康造成極大的危害。碳納米管作為一種新型的材料,因其具有良好的熱和化學(xué)穩(wěn)定性、超高的比表面積、較小的體積和超高的機(jī)械性能,引起了廣大科研工作者的廣泛關(guān)注。通過修飾的方法對(duì)這些碳納米管進(jìn)行相應(yīng)的功能改進(jìn),這對(duì)于提升并擴(kuò)寬其相應(yīng)的應(yīng)用領(lǐng)域是非常有必要的。
1.實(shí)驗(yàn)部分
(1)實(shí)驗(yàn)儀器與試劑試劑:多壁碳納米管(純度>95%,武漢納米有機(jī)研究所);硫酸亞鐵、三氯化鐵、無水乙醇、亞甲基藍(lán),都為分析純;NaOH、濃硫酸和濃硝酸,為化學(xué)純。儀器:恒溫水浴鍋(型號(hào)為HH-S,金壇市環(huán)保儀器廠);超聲波清洗機(jī)(型號(hào)為AS-25BT,德州科教儀器廠);電熱恒溫干燥箱(型號(hào)為:202-OB,天津市特斯泰儀器廠);型號(hào)為Bruker的XRD,德國Brucker公司,探測(cè)器為萬特500二維面探測(cè)器,工作電流為40mA,工作電壓為40KV,掃面范圍為2θ=20°-80°;(2)磁性碳納米管的純化和開口取1g多壁碳納米管置于三頸圓底燒瓶(250ml)中,加入100mL體積比為3:1的濃硫酸和濃硝酸混合液中,置于超聲波儀超聲振蕩30min,將三口燒瓶至于恒溫水浴鍋中,80℃恒溫水浴,同時(shí)恒速攪拌,速度200r/min,恒溫恒速12h。抽濾,洗滌至中性;將固相物置于電熱鼓風(fēng)干燥箱,100℃下干燥至恒重,即得純化開口的碳納米管。(3)磁性碳納米管的制備將硫酸亞鐵和三氯化鐵按比例1:2(167mg硫酸亞鐵和195mg三氯化鐵)溶于200ml蒸餾水中,加入100mg純化后的碳納米管,攪拌并超聲振蕩20min,同時(shí)在快速攪拌下滴加濃度5mol/LNaOH溶液20mL,進(jìn)行化學(xué)共沉淀反應(yīng),使鐵的氧化物逐漸沉淀下來,調(diào)整溶液的pH為11-12。為了促進(jìn)沉降速度,保持50℃恒溫水浴30min,同時(shí)以300r/min的速度攪拌。(4)磁性碳納米管的用于亞甲基染料污水的吸附實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確量取10.00ml標(biāo)液于100ml容量瓶中,定容,得10mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別量取此標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為1ml、2ml、3ml、4ml、5ml用水定容至10ml的容量瓶,定容,得標(biāo)準(zhǔn)溶液1mg/L,2mg/L,3mg/L,4mg/L,5mg/L的溶液。通過改變磁性碳納米管的用量、初始pH量的大小,來探討各自對(duì)吸附劑吸附效率的影響。
2.結(jié)果與討論
(1)XRD的表征分別將未修飾前的多壁碳納米管和修飾以后的磁性碳納米管進(jìn)行XRD分析,如圖1所示。從圖1可以看出,對(duì)于原始的多壁碳納米管,在31.8°出現(xiàn)了一個(gè)較強(qiáng)的特征吸收峰,其主要是對(duì)應(yīng)碳納米管結(jié)構(gòu)中六角石墨結(jié)構(gòu)的(002)晶面,而經(jīng)過磁性鐵氧體改性以后的多壁碳納米管,除了在31.8°和44.5°出現(xiàn)較為明顯的與碳納米管相對(duì)應(yīng)的特征峰之外,其還分別在13.4°、36.9°、62.9°和85.2°處共出現(xiàn)了4個(gè)不同強(qiáng)度的特征吸收峰,這可以認(rèn)為是其中的鐵氧體晶體,其不同晶面所對(duì)應(yīng)的特征吸收峰。所以從該XRD分析圖可以明確的證明鐵氧體成功的對(duì)碳納米管進(jìn)行了改性。(2)吸附劑用量對(duì)于吸附情況的影響在電子天平上分別稱取5mg、10mg、15mg、20mg、25mg、30mg、35mg和40mg所制備的磁性碳納米管,分別各自將其置于體積為100ml,濃度為10mg/L亞甲基藍(lán)溶液當(dāng)中,進(jìn)60min的吸附,控制反應(yīng)的溫度在30℃,同時(shí)在恒溫水浴振蕩器200r/min的條件下,進(jìn)行震蕩,考察吸附劑的用量對(duì)吸附效率的影響,見下圖2所示。從上圖2可以看出,吸附劑的用量對(duì)亞甲基藍(lán)的去除效率存在較大的影響,剛開始隨著吸附劑用量的增加,磁性吸附劑對(duì)亞甲基藍(lán)的去除效率幾乎成直線的方式來進(jìn)行增加,當(dāng)吸附劑的用量為25mg時(shí),吸附劑亞甲基藍(lán)的去除效率達(dá)到了96.12%,最佳的吸附劑用量為:100ml,濃度為10mg/L亞甲基藍(lán)溶液當(dāng)中,需要使用25mg的吸附劑。(3)初始pH大小對(duì)吸附率的影響向體積為100ml,濃度為10mg/L亞甲基藍(lán)溶液當(dāng)中,加入25mg的吸附劑,然后,再使用濃度為0.01mol/L的NaOH和HCl分別將上述溶液的pH調(diào)節(jié)到4、5、6、7、8、9和10,進(jìn)60min的吸附,控制反應(yīng)的溫度在30℃,同時(shí)在恒溫水浴振蕩器200r/min的條件下,進(jìn)行震蕩,考察初始pH大小對(duì)吸附率的影響,見圖3所示。圖3初始溶液pH對(duì)吸附率的影響從上圖3可以看出,初始溶液的pH值對(duì)吸附劑吸附亞甲基藍(lán)的效率存在一定的影響,但影響不是很大。當(dāng)處在酸性的條件下時(shí),溶液當(dāng)中還存在大量H+會(huì)與帶正電荷的亞甲基藍(lán)一起來對(duì)競爭吸附劑表面的活性吸附位置,從而導(dǎo)致吸附劑吸附亞甲基藍(lán)的性能變差。但是從成本上考慮,最佳的初始溶液的pH應(yīng)該選擇7。
總結(jié)
(1)經(jīng)過XRD分析,采用化學(xué)共沉淀法能成功的將鐵氧體負(fù)載到碳納米管上,而且其顆粒為納米顆粒。(2)通過吸附亞甲基藍(lán)的測(cè)試,100ml濃度為10mg/L亞甲基藍(lán)溶液當(dāng)中,吸附劑的最佳用量為25mg,最佳的初始溶液濃度pH=7,在此條件下最佳的吸附去除亞甲基藍(lán)的效率為96.12%。
【參考文獻(xiàn)】
[1]李紹秀,楊陽,張志強(qiáng),王志紅,李冬梅,崔逸陽,潘鄭宇.磁性鐵氧化物修飾碳納米管去除水中紅霉素的研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2017,40(09):124-130.
[2]曹陽.內(nèi)填充Fe3O4碳納米管的制備及其吸附與增強(qiáng)特性研究[D].北京化工大學(xué),2017.
[3]胡洋.高飽和磁化強(qiáng)度磁性碳納米管的制備與性能研究[D].西南交通大學(xué),2017.
[4]陳明東,揭曉華.碳納米管/磁性氧化物涂料的制備及電磁特性研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代化工,2015,35(02):18-22.
[5]于飛.改性碳納米管的制備及其對(duì)苯系物和重金屬吸附特性研究[D].上海交通大學(xué),2013.
[6]張宇.鐵基金屬納米顆粒/納米線磁性載體的PECVD制備[D].吉林大學(xué),2010.
[7]黃釗.碳基磁性復(fù)合材料的制備和表征[D].中國科學(xué)技術(shù)大學(xué),2008.
作者:薛文鳳 劉浩 刁亞鵬 強(qiáng)圍 計(jì)雅佳 單位:西北民族大學(xué)化工學(xué)院