白芍配伍桂枝作用體制淺論范文

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白芍為毛茛科植物芍藥的干燥根，具有養血斂陰等功效[1]。張仲景《傷寒論》中提及，白芍與桂枝配伍可以調和營衛，緩中和里[2]。近幾年，多于白芍的抗炎作用研究比較多，但仍有很多問題不清楚[3]。本實驗通過角叉菜膠造模大鼠胸膜炎模型，檢測白芍與桂枝配伍的抗炎作用，并探討其作用機制。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1實驗動物100只昆明系小鼠，雌雄各半，體質量（30±5）g，動物由錦州醫學院實驗動物中心提供，動物許可證號：SCXK（遼）2003～0007。

1.1.2藥物及配制方法白芍、桂枝均購自廣州致信中藥飲片有限公司；彈性蛋白酶底物、磷酸二酯酶抑制劑、4-羥乙基哌嗪乙磺酸、角叉菜膠，均購自Sigma公司；丙二醛（MDA）測定試劑盒，購自南京建成生物工程研究所。白芍與桂枝飲片，加適量蒸餾水煎煮至沸騰，倒出煎液，放冷后，緩緩加入95%乙醇，4℃下放置24h，取上清液。賽多利斯電子分析天平、BIO-RAD550型酶標儀、紫外分光光度計、日立SCR20BA高速冷凍離心機。

1.2方法

1.2.1角叉菜膠大鼠胸膜炎造模及抗炎實驗方法100只SD大鼠，雌雄各半，隨機分為5組：對照組（生理鹽水）、角叉菜膠組（1%角叉菜膠，0.05mL）、白芍組（白芍，100mg/kg）、桂枝組（桂枝，100mg/kg）、配伍組（白芍與桂枝1:1，100mg/kg）。各組給藥30min后，分別注入0.05mL角叉菜膠。造模5h后，眼球采血檢測。

1.2.2血漿丙二醛（MDA）含量的檢測按照試劑盒說明書進行具體操作，于532nm波長，檢測其吸光度。

1.2.3血漿彈性蛋白酶含量檢測血漿彈性蛋白酶的檢測方法，參考文獻進行[4]。彈性蛋白酶標準品用PBS稀釋（μg/mL），做出標準曲線，計算小鼠血漿彈性蛋白酶含量。

1.2.4中性粒細胞環磷酸腺苷-磷酸二酯酶（CAMP-PDE）活性檢測中性粒細胞Camp-PDE活性影響的檢測方法，參考張冰等的方法[5]。

2結果

2.1各組小鼠丙二醛（MDA）含量的變化與對照組相比，角叉菜膠組丙二醛含量明顯升高（P<0.05）。與角叉菜膠組相比，白芍組和桂枝組，抑制角叉菜膠組丙二醛含量的升高（P<0.05）；白芍桂枝配伍組，明顯抑制角叉菜膠組丙二醛含量的升高（P<0.01）。見表1和圖1。

2.2各組小鼠彈性蛋白酶含量的變化與對照組相比，角叉菜膠組彈性蛋白酶含量明顯升高（P<0.05）。與角叉菜膠組相比，白芍組和桂枝組，抑制角叉菜膠組彈性蛋白酶含量的升高（P<0.05）；白芍桂枝配伍組，明顯抑制角叉菜膠組彈性蛋白酶含量的升高（P<0.01）。結果見圖2。

2.3各組對中性粒細胞CAMP-PDE活性的影響

3討論

發生炎癥時，活化的白細胞促使活性氧自由基的生成，誘發組織細胞的脂質過氧化。丙二醛作為脂質過氧化過程中的主要產物，丙二醛增多，可以造成細胞毒性，使細胞功能受損。而且，丙二醛含量，通過作為機體內脂質過氧化程度的反應指標，間接反應細胞損傷的程度。本研究結果表明（見圖1），致炎因子（角叉菜膠）可以使機體產生過量的氧自由基。白芍抑制模型小鼠血漿MDA含量的升高，表明白芍的抗炎作用與此有關。桂枝也抑制模型小鼠血漿MDA含量的升高，表明桂枝的抗炎作用也與此有關。而且，白芍與桂枝（1:1）配伍，明顯抑制丙二醛含量的升高，可能抑制炎癥細胞CAMP-PDE活性，從而抑制炎癥細胞功能。彈性蛋白酶能夠較為準確地反映該組織臟器損傷的嚴重程度[6]。本研究中結果表明（見圖2），白芍與桂枝配伍，與抑制中性粒細胞彈性蛋白酶的釋放有關。現代藥理學證實，桂枝能夠擴張血管，改善血液循環。白芍的主要活性成分為芍藥苷，能夠增強心肌對缺血缺氧的耐受力作用。白芍與桂枝配伍，寒溫結合，具有啟發心陽，以及益陰止汗的功效。本研究結果表明，白芍和桂枝配伍后，抗炎作用顯著增強，兩者具有協同作用。