家禽抗腫瘤抗病素養感染范文

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[論文摘要]家禽腫瘤和病毒感染性疾病的治療一直是困惑禽病防治的難題之一。至今仍未有一類藥物能特異性地有效殺滅家禽病毒性病原，干擾和抑制其病原的復制。據報道，中藥制劑對某些病毒性禽病具有較好的治療作用，但其作用機理不盡祥析。細胞因子干擾素（Interferon，IFN）的出現及其臨床試驗證明，該類細胞因子在病毒性禽病和禽腫瘤的治療上極具臨床應用前景。

[論文]家禽腫瘤和病毒感染性疾病的治療一直是困惑禽病防治的難題之一。至今仍未有一類藥物能特異性地有效殺滅家禽病毒性病原，干擾和抑制其病原的復制。據報道，中藥制劑對某些病毒性禽病具有較好的治療作用，但其作用機理不盡祥析。細胞因子干擾素（Interferon，IFN）的出現及其臨床試驗證明，該類細胞因子在病毒性禽病和禽腫瘤的治療上極具臨床應用前景。1957年Isaacs和Lindenmann首先發現了病毒干擾現象，即病毒感染的細胞能產生一種因子。作用于其他細胞干擾病毒的復制，因而命名為干擾素。目前已知干擾素并不能直接殺傷病毒，而是誘導宿主細胞產生數種酶，干擾病毒的基因轉錄或病毒蛋白組分的翻譯。根據產生干擾素細胞的來源不同、理化性質和生物學活性的差異；可分為α-干擾素（Interferonα，IFN一α）、β-干擾素（IFN-β）、γ-干擾素（IFN-γ）。

家禽是否存在干擾素及是否存在有類似于哺乳動物的各類干擾素，一直是近年來有爭議的問題。1994年。Sckellick等克隆到雞胚成纖維細胞干擾素基因。該cDNA編碼區全長579bp。編碼162個氨基酸。前31個為信號肽。成熟的IFN含有131個氨基酸，分子量為14.5KU。其DNA與哺乳動物Ⅰ型IFN只有43%的序列同源性，與IFN－Ⅴ的同源性為31%。1997年Lamdrecht等根據Sckellick發展的干擾素序列設計引物，通過PCR擴增得到絲裂原刺激的雞脾淋巴細胞產生的干擾素基因，在大腸桿菌及真核細胞內表達可產生具有生活活性的IFN。

1干擾素的產生

IFN－α和IFN－β有許多相似之處：①兩種IFN基因來自同一個祖先基因（commonancestergene）；②由產生；③結合相同的受體并發揮相似的生物學作用。IFN-α/β以往稱為Ⅰ型IFN，主要由白細胞、成纖維細胞等在細菌、DNA或RNA病毒、多聚肌苷酸、多聚胞苷酸（polyI-C）、多核苷酸等刺激物誘導下產生。IFN-γ主要由活化的T細胞產生，在小鼠。由ThI亞群產生。當抗原、PHA或ConA刺激后、T細胞分泌IFN-γ，通常與白細胞介素-2（IL－2）的產生相一致、目前認為巨噬細胞活化因子（MAF）的主要活性存在于IFN-γ中。此外，活性NK細胞亦可產生IFN－γ。

2干擾素的分子結構和基因

IFN-α和IFN－β基因位于人9號染色體和小鼠的4號染色體。并連鎖在一起。IFN-α基因至少有20個，成串排列在一個區域,元內含子。同一種屬IFN-α不同基國產物其氨基酸同源性≥80%。人和小鼠IFN-β基因只有一個，無內含子，與IFN－α基因連鎖在一起。IFN-β與IFN-α氨基酸組成的26%-30%同源性。IFN－α由兩個亞族組成，分別稱為IFN－α1和IFN－α2，其中IFN-α1至少由20個有功能的基因成員。目前只有90%左右的同源性，IFN－α2亞族有5－6個基因成員，目前只發現l個有功能的基因，其余是假基因。人和小鼠IFN－γ在DNA水平上，有65%左右的分子由143個氨基酸組成，糖蛋白以同源雙體存在，分子量為40Kda，其生物學作用有嚴格的種屬特異性。

3干擾素的受體

一般認為，IFN-α和IFN-β結構相同的受體，IFN-α/βR基因定位于21號染色體。受體的親和力Kd在10-9—10-10M之間。受體膜外結構屬細胞因子受體中干擾素受體素族。IFN－α/β受體分布相當廣泛。包括單核細胞、巨噬細胞；多形核白細胞、B細胞、T細胞、血小板、上皮細胞、內皮細胞和腫瘤細胞等。IFN－γR基因定位于第6號染色體小鼠在第10號染色體，IFN－γ受體分布廣泛。受體陽性細胞每個細胞約表達100—1000個受體。親和力Kd在10-9—5×10-10M。裸肽分子量50Kda，糖基化后90Kda，其N末端與IFN－α/β受體有一定的同源性，具有種屬特異性。目前認為。IFN-γR可能存在著第2條鏈。

4干擾素的生物學作用

4.1INF-α/β的生物學作用

4.1.1抗病毒作用：IFN-α/β具有廣譜抗病毒作用。其作用機理是：①通過抑制某些病毒的吸附、脫殼和最初的病毒核酸轉錄，病毒蛋白合成以及成熟病毒的釋放等不同環節；②通過NK、巨噬細胞和CTL殺傷病毒感染相細胞。