文冠果繁殖及栽培技術探究范文

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《遼寧林業科技雜志》2015年第二期

1無性繁殖

1.1扦插扦插是文冠果無性繁殖方法之一，也是生產中一種有效的快速育苗方法。影響扦插苗生根和成活的主要因素包括插穗的選擇、扦插時間、扦插基質、生根劑種類和濃度及插后管理等。文冠果插穗的選擇主要有根插、硬枝扦插和嫩枝扦插，但多數研究表明，根插的成活率好于嫩枝扦插和硬枝扦插[20]。在選擇插穗母樹時，應盡量選擇生長健壯的幼樹或1～2a生苗木為宜。扦插生根劑及濃度的選擇對扦插成活率的影響也很關鍵。在文冠果扦插繁殖中，最常用的生根劑主要有吲哚乙酸（IAA）、吲哚丁酸（IBA）、萘乙酸（NAA）和生根粉（ABT）等。趙國錦通過比較不同生根劑處理對扦插成活率的影響發現，文冠果根插時用濃度為250mg•L-1的NAA、IBA或ABT處理插穗基部30s，可有效提高其生根率。馬明呈和康國生[22]研究發現在嫩枝扦插時，用ABT6號生根粉處理和用40～45℃變溫水浸，能顯著提高扦插育苗的苗高、地徑及插穗的生根率和根量。宗建偉等[23]采用硬枝作為插穗時，用濃度為800mg•L-1的IBA浸泡插穗基部4h，可以提高插穗的生根率，誘導插穗根系增粗，改善根系質量。另外，由于文冠果耐干旱而不耐水澇，所以扦插基質的選擇也很關鍵。在選擇扦插基質時，應盡量選擇營養豐富且通氣性較好的材料。康國生[22]研究發現，腐殖質∶珍珠巖∶蛭石按7∶3∶1的比例混合的基質，其營養成分豐富且透氣性好，不僅能有效提高文冠果扦插的生根率，而且能防治其發生爛根現象。

1.2嫁接嫁接繁殖是保持親本優良性狀的一種常用的無性繁殖方法，同時能提早開花結果或促進樹體加速生長。但目前國內對文冠果嫁接繁殖技術研究較少，尚無一套系統標準的嫁接方法。向小芹研究表明：接芽長度為2～3cm可以增加接芽和砧木切口的愈合面積，能大幅提高嫁接成活率。常月梅等研究認為：砧木粗度大于0.4cm有利于提高嫁接成活率。同時，嫁接人員的技術嫻熟度、嫁接手法等也都對嫁接成活率構成直接影響。

1.3組織培養文冠果的組織培養主要包括莖段培養、愈傷組織培養和體細胞胚培養。①莖段培養。植物的莖段培養是指植物帶有一個以上定芽或不定芽的外植體進行離體培養的技術。文冠果莖段培養的外植體多選用性狀穩定、生長健壯、無病蟲害的帶芽莖段。由于腋芽內含有大量的細菌，因此，在莖段培養中帶芽莖段的消毒較為困難。王一通過對不同消毒劑和不同消毒方式進行篩選，得出文冠果莖段消毒的最佳方式是用5%氯化汞溶液點滴葉腋處，再用75%酒精消毒30s后用無菌水沖洗3次，放置在添加2滴吐溫-20的0.2%溶液進行消毒8min后，用無菌水沖洗5～6次，待徹底沖去氯化汞后再用75%酒精消毒30s，并用無菌水清洗3～4次。莖段培養中主要包括芽分化增殖培養和生根培養兩部分。在芽分化培養過程中，蘭士波研究發現MS為文冠果誘導分化的最適基本培養基，其誘導時間較短，芽分化能力較強。除了基本培養基外，在莖段組織培養中添加外源生長素和細胞分裂素也是必需的，通常選用的激素為BA和NAA，且BA的濃度要低些，因為高濃度的BA會導致不定芽玻璃化。在文冠果的生根培養中，多選用IBA和IAA組合，以促進不定芽生根。②愈傷組織培養。植物愈傷組織培養主要是指誘導植物外植體產生無序生長的薄壁細胞并對其培養的技術，主要包括愈傷組織的誘導和愈傷組織的繼代培養。文冠果在愈傷組織培養中多選用成熟種胚、莖段、子葉、幼嫩葉片等做外植體，宋群雁通過比較莖段、子葉和幼嫩葉片3種類型外植體誘導出愈傷組織的數量和質量發現，采用生長健壯、長勢良好、無病蟲害的嫩葉作為外植體誘導出的愈傷組織數量多、質量好。在文冠果愈傷組織基本培養基的選擇上，多數選擇以MS為基本培養基，也有少數采用DKW、B5、H等為基本培養基，效果也較好。在愈傷組織的誘導和分化培養中，生長素和細胞分裂素是不可缺少的，較為常用的生長調節劑主要有6-芐氨基嘌呤（6-BA）、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）、NAA、IAA，它們以不同濃度配合使用獲得愈傷組織，但不同研究的濃度配比不同。而在文冠果愈傷組織的增殖培養中，高述民、藏國忠和宋群雁的研究結果相一致，即6-BA、2，4-D、NAA三者濃度均為1.0mg•L-1時，愈傷組織的增殖率較高，生長量較大。同時，他們在研究中還發現，在文冠果愈傷組織培養中，若僅添加2，4-D或2，4-D和6-BA易產生褐化現象，若繼代時間相隔30d以上也容易發生褐化現象。因此，在愈傷組織培養中需要添加一定濃度的NAA，且要及時進行繼代培養。③細胞胚培養。體細胞胚培養是以合子胚為外植體誘導體胚發生，進而萌發形成再生植株。選擇合適的外植體是誘導體細胞胚胎發生的首要環節。在文冠果體細胞胚培養中，種胚、實生苗的莖、葉片、葉柄、根都可以作為外植體進行誘導愈傷組織，但顧玉紅試驗證明種胚是誘導愈傷組織的最佳外植體，另外，該研究還發現在文冠果的種胚中若有液體胚乳存在時，很難產生愈傷組織，不適合用于誘導體細胞胚胎發生的外植體。李晶進一步比較了以幼果期、中果期和成熟期種胚為外植體誘導愈傷組織的誘導率發現，發育中期的種胚其愈傷組織誘導率最大，可達96.30%。在文冠果體細胞胚胎發生培養中，顧玉紅通過固體和液體懸浮培養技術，篩選出適合文冠果體細胞胚胎發生的多種培養因子，建立了文冠果體細胞胚胎發生的培養體系。而盛德策進一步研究了各種因素對文冠果體細胞胚發生發育的影響，結果表明，在文冠果胚性愈傷組織誘導中，B5基本培養基效果好于MS基本培養基，生長素2，4-D在胚性愈傷組織誘導過程中是不可或缺的，而在胚性愈傷組織形成后，應及時降低或去除2，4-D，否則，胚狀體不能正常生長。6-BA在文冠果愈傷組織的誘導過程中不是必須的，但是繼代培養中，在轉向體胚發育過程中是必須的，但要嚴格控制其濃度，否則容易導致愈傷組織褐化，一般濃度應控制在0.1mg•L-1左右，最高極限應為0.5mg•L-1。ABA能夠抑制細胞生長分裂，可以調控體胚發育進程。

2文冠果栽培技術

2.1土壤選擇由于文冠果耐鹽堿，不耐澇，故栽植時宜選擇土層深厚肥沃，土壤pH值7.5～8.0的微堿性土壤中，不宜選擇低洼和水澇的土壤。同時，我們在實踐中總結出一條經驗：文冠果不怕栽進瘦地，就怕栽進貧坑，這說明造林前的整地很是重要。春栽一般在前一年入冬前進行整地，挖好栽植穴，栽植穴規格長、寬、高均為60～80cm，這樣有利于冬季穴內積雪，增加土壤水分。

2.2栽植季節及苗木選擇栽植季節春、秋兩季均可。春栽應在土壤解凍深達30cm后進行，秋栽在苗木落葉后土壤結凍前進行，為防止抽干，可先截干再栽植，保留主干15cm左右，有研究表明，秋季截干造林效果好于春季。在干旱地區栽后應埋土堆，翌春再適時扒開。在苗木的選擇上采用1年生苗木其造林保存率顯著高于2年生苗木，新梢生長量也較高。

2.3栽植密度及栽植方法在栽植密度上，應根據立地條件決定，在立地條件較差的陡坡地可適當密植，一般按2m×2m的株行距栽植，立地條件較好的梯田、緩坡地應適當稀植，可按2m×3m或3m×3m株行距栽植，在殘塬、土石質山地、地埂等可按株行距為3m×4m栽植。栽植前，可每穴施入土雜肥70kg左右，碳銨、過磷酸鈣0.5～1.0kg。由于文冠果根頸部分易腐爛，培土深度不得超過原土跡或適當淺栽1～2cm，培土一定要充分踏實，防止灌水后根系和土壤下沉。

2.4整形修剪文冠果3～4a即可開花結果，為了便于采收果實，一般將主干高度控制在80cm左右，樹形以多主枝叢生形和開心形的產果量高。在每年的落葉后或者開花前1個月剪去過密枝、重疊枝、交叉枝、病蟲枝和根蘗枝等。文冠果是頂花芽開花樹種，在修剪時不能見頭就剪，該留的頂芽必須留住。4～5年生的幼樹每年均形成大量花芽，春季大量開花，但落花落果現象嚴重，此時應適度剪除花芽，以提高座果率。在花期，如遇風雨天氣，除了增加基肥，增強樹勢外，應輔以整形修剪和固定枝干等方法避免落花。

2.5水肥管理在有條件的地區，每年的秋季結合深翻改土施基肥，施量可按當地土壤肥力而定。追肥一般每年2～3次，于花前追施氮肥，以保花，果實膨大期追施鉀和磷肥以保果[13]。灌水應結合施肥進行，在雨季應及時排水，以防爛根。

3展望

文冠果是我國北方重要的荒山綠化樹種，也是我國特有的生物質能源樹種，具有較高的生態經濟價值。近年來我國科研工作者在文冠果的繁殖和栽培方面做了大量研究，取得了不少的成果，但有些瓶頸性問題還有待解決。在繁殖方面，有性繁殖存在種子發芽率低、萌發期長、育苗成本高、怕重茬、子代分離現象嚴重等問題。無性繁殖存在嫁接不親和及異變，扦插生根難，組織繁殖系數低，組培苗生根難、體胚萌發成苗率低等問題。因此，在今后的研究中，應加強對嫁接不親和機制、組培生理機制及扦插生根問題的研究。在文冠果豐產栽培技術方面，其研究成果較少，針對性不強且技術粗放，因此，應根據文冠果不同分布區、不同立地條件，分類指導、建立區域種苗培育技術，加強文冠果的苗木質量控制、密度控制、立地條件控制、花果控制、樹體水肥管理及病蟲害管理等方面的研究，建立快速、穩產、高效的繁殖體系勢在必行。以往，從專家學者到廣大群眾都認為文冠果是“千花一果”的低產樹種。但實踐證明，只要采取合理施肥、科學修剪、及時除蘗、適度環割、花期噴灑生長調節劑、盡可能選用4裂心皮品種和地理遠緣混交等措施，可使產量大幅提升。

作者：董莉莉曾凡順劉陽王力華于景華于震單位：遼寧省林業科學研究院中國科學院沈陽生態應用研究所建平縣林業局