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【摘要】目的對云當(dāng)歸揮發(fā)油的化學(xué)成分進行分析。方法采用水蒸氣蒸餾法提取云當(dāng)歸揮發(fā)油，并通過氣相色譜/質(zhì)譜（GC-MS）聯(lián)用技術(shù)，對其中的化學(xué)成分進行分析鑒定。結(jié)果通過計算機檢索，鑒定了其中的54個化合物，占揮發(fā)油色譜峰總面積的99.21%。主要成分為順-羅勒烯（45.20%）、α-蒎烯（21.61%）、Z-雙氫藁本內(nèi)酯（14.10%）、6-丁基-1,4-環(huán)庚二烯（2.34%）、雙環(huán)大香葉烯（2.06%）、E-雙氫藁本內(nèi)酯（1.36%）等。檢出成分占揮發(fā)油總量的99.26%。結(jié)論為進一步開發(fā)利用云當(dāng)歸資源提供了依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】云當(dāng)歸；揮發(fā)油；氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析
當(dāng)歸AngelicaSinensis(Oliv.)Diels是傘形科當(dāng)歸屬多年生草本，又名云歸、秦歸、岷山歸、西當(dāng)歸等。藥用歷史悠久，歷代本草均有記載，有補血和血、調(diào)經(jīng)止痛、潤燥滑腸之功效［1，2］。當(dāng)歸揮發(fā)油在機體子宮平滑肌、平喘、中樞抑制、鎮(zhèn)痛以及對免疫功能的影響等方面有廣泛的藥理活性［3］，并具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮作用［4］。當(dāng)歸主產(chǎn)甘肅、四川、云南、陜西、貴州、湖北等省，其中云南作為當(dāng)歸的重要產(chǎn)區(qū)向來以品質(zhì)純正、揮發(fā)油含量高，深受國內(nèi)外歡迎，被稱為“云歸”，是極具云南特色的天然藥物資源。云歸以鶴慶縣馬場生產(chǎn)的當(dāng)歸品質(zhì)為最優(yōu)。本實驗采用水蒸氣蒸餾法，提取云南省大理州鶴慶縣馬場生產(chǎn)的云當(dāng)歸揮發(fā)油，采用氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）聯(lián)用手段分離。鑒定其化學(xué)成分，并利用氣相色譜面積歸一法確定各成分相對含量，為合理開發(fā)利用云當(dāng)歸資源提供科學(xué)依據(jù)。
1材料與儀器
云當(dāng)歸采自云南省大理州鶴慶縣馬場，樣品粉碎篩選，取過40目篩粉粒備用。
美國AgilentTechnologies公司HP5890氣相色譜儀和HP6890GC/5973MS氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。
2方法與結(jié)果
2.1樣品前處理稱取云當(dāng)歸藥材粉粒100g，加8倍水，采用電熱套進行水蒸氣蒸餾，提取8h后得淺黃色油狀液體，產(chǎn)率0.78%。
2.2GC-MS分析GC條件：HP-5MS石英毛細(xì)管柱（30mm×0.25mm×0.25μm）；柱溫80～240℃，程序升溫3℃/min；柱流量1.0ml/min；進樣口溫度250℃；柱前壓100kPa；進樣量0.05μl；分流比10：1；載氣為高純氦氣。MS條件：電離方式EI；電子能量70；傳輸線溫度250℃；離子源溫度230℃；四極桿溫度150℃；質(zhì)量范圍35～450。檢索譜庫為Wiley7n.l，通過計算機檢索，鑒定了其中的54個化合物，并用面積歸一化法計算出各成分的相對百分含量。結(jié)果見表1。
表1云當(dāng)歸揮發(fā)油化學(xué)成分（略）
3討論
云當(dāng)歸揮發(fā)油的總離子流色譜圖見圖1。共分離出62個峰，總離子流色譜圖中的各峰經(jīng)質(zhì)譜掃描后得到相應(yīng)的質(zhì)譜圖，經(jīng)過計算機質(zhì)譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)檢索，結(jié)合保留時間，鑒定了其中的54個化合物，各成分的相對百分含量按峰面積歸一法計算得到，所鑒定的化學(xué)成分占揮發(fā)油色譜峰總面積的99.21%。云當(dāng)歸揮發(fā)油的主要成分為順-羅勒烯（45.20%）、α-蒎烯（21.61%）、Z-雙氫藁本內(nèi)酯（14.10%）、6-丁基-1,4-環(huán)庚二烯（2.34%）、雙環(huán)大香葉烯（2.06%）、E-雙氫藁本內(nèi)酯（1.36%）等，檢出成分占揮發(fā)油總量的99.26%。本研究為云當(dāng)歸的合理開發(fā)利用提供了科學(xué)依據(jù)。
致謝：本實驗在中國科學(xué)院昆明植物研究所植物化學(xué)與西部植物資源持續(xù)利用國家重點實驗室完成，特此感謝。另外，感謝羅永保先生在取樣上給予的支持。新晨：
【參考文獻(xiàn)】
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