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紫穗槐根紫外光譜法鑒別范文

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紫穗槐根紫外光譜法鑒別

【摘要】目的研究用紫外光譜法鑒別紫穗槐根與其混淆品。方法取紫穗槐根19個樣品及其2個混淆品,用紫外光譜法測得吸收度比值作為鑒定的依據(jù)。結(jié)果紫外光譜顯示,紫穗槐根有2個共有峰,其吸收度比值范圍在1.452~1.648之間,而混淆品不在此范圍。結(jié)論用吸收度比值范圍可鑒別紫穗槐根及其混淆品。

【關(guān)鍵詞】紫穗槐;紫外光譜;吸收度比值

Abstract:ObjectiveTostudytheidentificationofrootsofAmorphafruticosaL.andtheirconfusionrootsbyUVSpectrometry.MethodsTheabsorbanceratioof19rootsfromAmorphafruticosaL.and2confusionrootsweremeasuredbyUVspectrometryandusedastheevidenceofidentification.ResultsTheabsorbanceratioofthetwomutualpeaksinultravioletspectrumofrootsofAmorphafruticosaL.weremeasured(1.448~1.625),buttheratiooftheconfusionrootswasn''''tinthisrange.ConclusionUVSpectrometrycouldbeusedtoidentifyrootsofAmorphafruticosaL.andtheirconfusionroots.

Keywords:AmorphafruticosaL.;ultravioletspectrum;absorbanceradio

紫穗槐AmorphafruticosaL.為豆科(Leguminosae)紫穗槐屬多年生落葉灌木。在世界范圍內(nèi)具有廣泛的分布。紫穗槐屬植物全世界約25種,原產(chǎn)北美,我國引入栽培的只有紫穗槐1種[1]。紫穗槐的葉和果實做肥料及飼料,中醫(yī)偶用其葉和花治療癰腫、濕疹、燒燙傷;國外在80年代對紫穗槐的研究以化學(xué)成分研究為主,并報道其化學(xué)成分有保肝、抗病毒的功效[25]。因其根的混淆品較多,而通過其性狀難以鑒別[6]。結(jié)合我們曾運用紫外光譜法對紫穗槐的果實和葉子進行的鑒別[7],本研究對紫穗槐根及其混淆品通過紫外光譜進行鑒別。

1材料與方法

1.1儀器、試劑及樣品

日本島津UV265FW自記式分光光度計;所有試劑均為分析純;所有紫穗槐正品經(jīng)專家鑒定為AmorphafruticosaL.的根。

1.2實驗方法

取紫穗槐根的干燥粗粉(40目)0.2g,分別加入環(huán)己烷、氯仿、丙酮、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇、水各20ml,密塞,浸泡24h,濾過,分別取濾液2ml置10ml容量瓶中,稀釋至刻度,備用。以相應(yīng)的溶劑為空白對照,測定紫外光譜。

通過不同溶劑組法對紫穗槐根進行紫外光譜鑒別,顯示同一樣品的不同溶劑提取液其紫外光譜不同(見表1)。其中正丁醇提取液在265nm和296nm下吸收峰特征較明顯(見圖1,1);從其它溶劑提取液的紫外光譜特征峰不明顯(見圖1,2~8)。因此對正丁醇提取液分別在265nm和296nm下分別測定其吸收度值。表1不同溶劑提取紫穗槐根紫外光譜比較

2結(jié)果

在遼寧省內(nèi)各地采集的紫穗槐樣品確定A296和A265的比值及在同樣條件下測得其混淆品的吸收度比值結(jié)果見表2。遼寧省各地的紫穗槐根各有2個共有峰,分別在265nm和296nm處。紫穗槐根吸收度比值范圍為1.452~1.648,而混淆品不在此范圍。

3討論

紫外光譜法是利用中藥所含組分的不飽和程度及含量的差異,由化合物的結(jié)構(gòu)所確定,混合物的紫外光譜具有加和性。由于各物質(zhì)的成分存在差異,不同物質(zhì)間可以根據(jù)其紫外光譜的峰型、峰位、峰間距、峰-峰強度等各種特征性加以區(qū)分鑒別。紫外光譜組是一種多溶劑紫外光譜綜合鑒別法,對于不只一個吸收峰的化合物,可用在不同吸收峰處(或谷)測得的吸收度比值作為鑒別的依據(jù)。本研究運用此法對紫穗槐根進行紫外光譜鑒別。表2紫穗槐根及混淆品的A265/A296比值結(jié)果

紫穗槐根與其混淆品的紫外光譜差別比較明顯,本研究利用紫穗槐根在265nm和296nm處吸收度比值范圍與混淆品的差別,從數(shù)值依據(jù)上鑒別了紫穗槐根與其混淆品。本鑒別方法簡便,快捷,很容易區(qū)別紫穗槐根及其混淆品。

【參考文獻】

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